Cтраница 1
Вторичные жирно-ароматические амины получаются обычными методами алкилирования первичных ароматических аминов с помощью галогенопроизводных или спиртов. [1]
Вторичные жирно-ароматические амины получают гидрированием так называемых Шиффовых оснований ( азометинов) ( стр. [2]
Вторичные жирно-ароматические амины получаются обычными методами алкилирования первичных ароматических аминов с помощью галогенопроизводных или спиртов. [3]
Вторичные жирно-ароматические амины образуют с азогистол. [4]
Чистые вторичные жирно-ароматические амины получаются алкилированием адильных производных аминов ( стр. [5]
Особо должны быть рассмотрены методы получения чистых вторичных жирно-ароматических аминов, которые, как ясно из предыдущего, не всегда легко получить прямым алкилированием. [6]
Как уже было упомянуто выше, выходы вторичных жирно-ароматических аминов при разбираемом способе восстановительного алкилирования нитросоединений являются хорошими. Тут же полезно отметить, что применение для восстановительного алкилирования нитросоединений ароматических альдегидов, невидимому, невыгодно из-за сравнительно низкого выхода вторичного амина. [7]
Точно так же определяют содержание моноатиланилина, бен-зиланилина, моноалкилтолуидинов и других вторичных жирно-ароматических аминов. [8]
Точно так же определяют содержание моноэтиланилина, бен-зиланилина, моноалкилтолуидинов и других вторичных жирно-ароматических аминов. [9]
В условиях описанной ниже реакции первичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также вторичные жирно-ароматические амины не реагируют. Органические соединения с основными NH-группами, содержащие также гидрофильные группы, не образуют растворимых в бензоле дитиокарбаминатов меди. В качестве примеров можно назвать: пролин, диэтаноламин. Это различие в поведении может быть использовано для распознавания соединений, содержащих основные NH-группы. [10]
Восстановление смеси двух молей ароматического альдегида и моля аммиака представляет собой превосходный способ синтеза вторичных жирно-ароматических аминов. Из фурфурола был получен дифуриламин с 66-процентным выходом. [11]