Cтраница 1
Третичные жирно-ароматические амины, в противоположность жирным ( которые с азотистой кислотой не реагируют вовсе), легко вступают в реакцию с азотистой кислотой. [1]
Нитрозирование третичных жирно-ароматических аминов, подобно диазотированию первичных ароматических аминов ( см. стр. Нитрит натрия применяют в виде 20 - 30-процентного раствора. Процесс нитрозирования проводят при внешнем охлаждении или добавлении льда в реакционную массу. [2]
Нитрозированне высокомолекулярных третичных жирно-ароматических аминов легко осуществляется действием алкилнитритов. [3]
С одним способом получения вторичных и третичных жирно-ароматических аминов мы уже знакомы ( стр. [4]
Нитрозированию подвергают фенолы, нафтолы и третичные жирно-ароматические амины. Нитрозосоединения при восстановлении легко превращаются в амины, а при окислении - в нитросоединения, поэтому они применяются в качестве промежуточных продуктов при получении технически важных амино - и нитросоединений. Некоторые нитро-зопроизводные фенолов и нафтолов представляют собой готовые протравные красители, окрашивающие хлопок по железной протраве. [5]
В отличие от третичных аминов жирного ряда третичные жирно-ароматические амины легко peai ируют с азотистой кислотой. [6]
В технике большое значение для приготовления красителей имеют третичные жирно-ароматические амины. Их готовят путем нагревания в автоклавах до 180 - 200 амина ( анилина) с метиловым спиртом и небольшим. Промежуточным продуктом при этом является хлористый метил или метилосерная кислота, которые в момент образования реагируют с анилином. [7]
Атомы водорода в аминогруппе могут замещаться алкильными радикалами; в результате образуются вторичные и третичные жирно-ароматические амины. [8]
Ароматические углеводороды непосредственному нитрозированию не подвергаются. Легко нитрозируются третичные жирно-ароматические амины и фенолы. [9]
В чем особенность действия азотистой кислоты на третичные жирно-ароматические амины сравнительно с третичными аминами жирного ряда. [10]
Путем сульфирования и нитрования из ароматических аминов получаются производные, содержащие в ароматическом ядре суль-фогруппы ( стр. К реакциям замещения в ароматическом ядре относится и рассмотренное выше введение нитрозо-группы в бензольное ядро, третичных жирно-ароматических аминов ( стр. [11]
Как называется реакция превращения ароматических аминов во вторичные или третичные жирно-ароматические амины. [12]