Cтраница 4
Джисл) м и ( восст) м - константы диффузии окисленной и восстановленной форм простого акваиона. [46]
Константа седиментации эластазы S2 ( w 2 6; константа диффузии и удельный парциальный объем ( 9 5 - 10 - 7 см2 / сек и 0 73 мл / г) хорошо совпадают с вычисленными по аминокислотному составу. Изоэлектрическая точка фермента находится при рН 9 5 0 5; рН - оптимум эластазы лежит в интервале 8 6 - 9 2; фермент инактивируется почти на 50 % CuSO4 в концентрации 10 s M и NaCl ( 7 - 10 - 2 M); ингибирование фермента на 50 - 75 % вызывают также NaCN, ( NH4) 2S04, KC1; при ингибировании эластазы растворами солей отчетливо проявляется зависимость активности фермента от ионной силы раствора: чем выше ионная сила раствора, тем сильнее снижается активность эластазы; двухвалентные катионы Zn, Mn, Co, Mg, Ca в концентрации 10 - 3 М, а также 10 - 2 М раствор цистеина не вызывали изменения активности эластазы; ЭДТА чистую эластазу не ингибировала. [47]
С увеличением плотности сеток в процессе структурирования эластомеров уменьшаются константы диффузии и растворимости газов. [48]
Форма и расположение частиц наполнителя оказывают влияние на изменение константы диффузии. [49]
Поскольку константа проницаемости при диффузионном механизме представляет собой произведение констант диффузии и растворимости, на нее влияют те факторы, от которых зависят процесс диффузии и растворимость пенетранта в мембране. Основными из них являются природа полимерного материала, природа пенетранта, температура, время. [50]
Активные наполнители, будучи введены в резину, снижают константу диффузии газа в большей степени, чем неактивные наполнители. [51]
С - концентрация, t - время, D - константа диффузии, во всех трех направлениях х, у и г. Числовое решение данного уравнения довольно затруднительно, и практически возможно только в том случае, если производится непрерывный рентгеновский анализ продуктов, образующихся в каждый отрезок времени. К тому же это уравнение рекомендуется применять только в тех случаях, когда атомные радиусы компонентов примерно одинаковы, как, например, в медно-никелевых сплавах. [52]
В главе IX дана формула Эйнштейна ( 54) для константы диффузии D. [53]
С увеличением ориентации полимерных цепей или при сшивании и увеличении кристалличности константа диффузии уменьшается. По этой причине диффузия химикатов-добавок протекает быстрее в ПЭНП, чем ПЭВП. Многочисленные исследования [11-14] подтверждают, что диффузионное поведение поглотителей УФ зависит главным образом от строения и морфологии полимера, и в меньшей степени - от строения химиката-добавки. [54]