Константа - ионизация - индикатор
Cтраница 1
Константа ионизации индикатора меняется и на поверхности воздух - жидкость. Этим объясняется часто наблюдаемое явление, что при взбалтывании раствора индикатора цвет образующейся пены резко отличается от цвета раствора. Когда в растворе имеются мелкодисперсные частицы другой фазы, результаты опрзделения рН надо проверять, применяя два разных индикатора ( кислый и основной) или сверяя их с результатами электрометрического определения. [1]
 |
Колориметрическое определение рН растворов. [2] |
Обозначим константу ионизации индикатора через / Синд. [3]
Из этого выражения для константы ионизации индикатора непосредственно вытекает следующее. [4]
Область рН, в которой можно проводить титрование, зависит от константы ионизации индикатора; дихлорфлуоресцеин является по сравнению с флуоресценном более сильной кислотой. Механизм индикации, описанный выше, может быть в какой-то степени применен и для толкования самого процесса образования осадка. Для того чтобы осадок обладал большой поверхностью, необходимо по крайней мере частично диспергировать его в виде золя. Осадок имеет тенденцию коагулировать непосредственно вблизи точки эквивалентности, особенно если концентрация галогенида велика или в растворе присутствуют большие количества нейтральных электролитов. [5]
 |
Нормальные окислительные потенциалы. [6] |
В присутствии коллоидов, а иногда и более крупнодисперсных частиц изменение окраски индикатора может произойти вследствие того, что одна из форм ( кислотная или щелочная) индикатора сорбируется на поверхности частиц. Константа ионизации индикатора меняется и на поверхности воздух-жидкость. Этим объясняется часто наблюдаемое явление, что при взбалтывании раствора индикатора цвет образующейся пены резко отличается от цвета раствора. Когда в растворе находятся мелкодисперсные частицы другой фазы, результат определения рН надо проверять, применяя два разных индикатора ( кислотный и основный) или сверяя их с результатами электрометрического определения. [7]
В присутствии коллоидов, а иногда и более крупнодисперсных частиц изменение окраски индикатора может произойти вследствие того, что одна из форм ( кислая или щелочная) индикатора сорбируется на поверхности частиц. Константа ионизации индикатора меняется и на поверхности воздух - жидкость. Этим объясняется часто наблюдаемое явление, что при взбалтывании раствора индикатора цвет образующейся пены резко отличается от цвета раствора. Когда в растворе находятся мелкодисперсные-частицы другой фазы, результаты определения рН надо проверять, применяя два разных индикатора ( кислый и основной) или сверяя их с результатами электрометрического определения. [8]
В присутствии коллоидов, а иногда и более крупнодисперсных частиц изменение окраски индикатора может произойти вследствие того, что одна из форм ( кислая или щелочная) индикатора сорбируется на поверхности частиц. Константа ионизации индикатора меняется п на поверхности воздух - жидкость. Этим объясняется часто наблюдаемое явление, что при взбалтывании раствора индикатора цвет образующейся пены резко отличается от цвета раствора. Когда в растворе находятся мелкодисперсные частицн другой фазы, результат определения рН надо проверять, применяя два разных индикатора ( кислый и основной) или сверяя их с результатами электрометрического определения. [9]
В присутствии коллоидов, а иногда и более крупнодисперсных частиц изменение окраски индикатора может произойти вследствие того, что одна из форм ( кислая или щелочная) индикатора сорбируется на поверхности частиц. Константа ионизации индикатора меняется и на поверхности воздух - жидкость. Этим объясняется часто наблюдаемое явление, что при взбалтывании раствора индикатора цвет образующейся пены резко отличается от цвета раствора. Когда в растворе находятся мелкодисперсные частицы другой фазы, результаты определения рН надо проверять, применяя два разных индикатора ( кислый и основной) или сверяя их с результатами электрометрического определения. [10]
В присутствии коллоидов, а иногда и более крупнодисперсных частиц изменение окраски индикатора может произойти вследствие того, что одна из форм ( кислая или щелочная) индикатора сорбируется на поверхности частиц. Константа ионизации индикатора меняется и на поверхности воздух - жидкость. Этим объясняется часто наблюдаемое явление, что при взбалтывании раствора индикатора цвет образующейся пены резко отличается от цвета раствора. Когда в растворе находятся мелкодисперсные частицы другой фазы, результаты определения рН надо проверять, применяя два разных индикатора ( кислый и основной) или сверяя их с результатами электрометрического определения. [11]
В присутствии коллоидов, а иногда и более крупнодисперсных частиц изменение окраски индикатора может произойти вследствие того, что одна из форм ( кислая или щелочная) индикатора сорбируется на поверхности частиц. Константа ионизации индикатора меняется и на поверхности воздух - жидкость. Этим объясняется часто наблюдаемое явление, что при взбалтывании раствора индикатора цвет образующейся пены резко отличается от цвета раствора. Когда в растворе находятся мелкодисперсные частицы другой фазы, результат определения рН надо проверять, применяя два разных индикатора ( кислый и основной) или сверяя их с результатами электрометрического определения. [12]
 |
Интервалы превращения индикаторов при 18Э и 100. [13] |
Некоторое влияние на интервал превращения индикатора оказывает также растворитель. Титрование часто производят в среде, содержащей органический растворитель, например спирт, в присутствии которого изменяется константа ионизации индикатора. С увеличением концентрации спирта в растворе константа ионизации индикатора понижается; следовательно, индикаторы-кислоты становятся более чувствительными к ионам водорода, а чувствительность индикаторов-оснований к этим ионам уменьшается. Органические растворители понижают также константы ионизации слабых кислот и оснований. [14]
Некоторое влияние на интервал превращения индикатора оказывает также растворитель. Титрование часто производят в среде, содержащей органический растворитель, например спирт, в присутствии которого изменяется константа ионизации индикатора. С увеличением концентрации спирта в растворе константа ионизации индикатора понижается; следовательно, индикаторы-кислоты становятся более чувствительными к ионам водорода, а чувствительность индикаторов-оснований к этим ионам уменьшается. Органические растворители понижают также константы ионизации слабых кислот и оснований. [15]
Страницы: 1