Cтраница 1
Константа коагуляции К является функцией постоянной Больцмана, вязкости дисперсионной среды и абсолютной температуры. [1]
Константа коагуляции этого дыма в присутствии аммиака заметно увеличивается, а в присутствии паров органических растворителей падает. При этом в чистом воздухе агрегаты нитрозодиметиланилина имеют дендритную форму, в присутствии паров растворителей наблюдается тенденция к образованию сферических агрегатов, а в присутствии аммиака агрегаты становятся нитевидными. Подобным же образом можно считать, что ускорение коагуляции дыма стеариновой кислоты, вызванное добавлением небольшого количества газообразного аммиака, происходит благодаря образованию на поверхности частиц стеариновой кислоты игловидных кристаллов стеарата аммония. [2]
Константа коагуляции 122, 292 Концентратор двухкамерный 216 Концентрирование серной кислоты 217 ел. [3]
Константа коагуляции имеет минимальное значение в случае частиц равных размеров. Это можно видеть на рис. 16.1, где показана пространственная диаграмма матриц констант коагуляции. Долина на диаграмме соответствует константам коагуляции для частиц равных размеров. [4]
Константа коагуляции этого дыма в присутствии аммиака заметно увеличивается, а в присутствии паров органических растворителей падает. При этом в чистом воздухе агрегаты нитрозодиметиланилина имеют дендритную форму, в присутствии паров растворителей наблюдается тенденция к образованию сферических агрегатов, а в присутствии аммиака агрегаты становятся нитевидными. Подобным же образом можно считать, что ускорение коагуляции дыма стеариновой кислоты, вызванное добавлением небольшого количества газообразного аммиака, происходит благодаря образованию на поверхности частиц стеариновой кислоты игловидных кристаллов стеарата аммония. [5]
Теоретическое значение константы коагуляции при стандартных условиях: для воздуха при 25 С и давлении 100 кПа и при условии, что 5 2, оно составляет 0 5ЫО - 9 м3 / с, что блестяще соответствует данным, полученным для аэрозолей стеариновой и олеиновой кислоты, которые практически монодисперсны и не несут электрических зарядов. [6]
В урашшнии (III.9) константа коагуляции а из уравнения Смолу-ховского заменена на константу k скорости оствальдовокого созревания, a NO - число микрокристаллов в начале созревания. [7]
Отсюда видно, что константа коагуляции к в действительности не является постоянной величиной, а уменьшается в процессе коагуляции; значение С тоже уменьшается и приближается к единице. Экспериментально это было показано, как и следовало ожидать, только для очень маленьких частиц. [8]
Величину k обычно называют константой коагуляции. [9]
Вторым фактором, влияющим на константу коагуляции к и приводящим к несколько более высоким ее значениям по сравнению с рассчитанными по классическому уравнению Смолуховско-го, является наличие между частицами сил Ван-дер - Ваальса. Однако влияние, оказываемое этими силами, исчисляется величиной, не более нескольких процентов ( самое большое-10 %) [314], поэтому в большинстве расчетов газоочистительного оборудования ею можно пренебречь. [10]
![]() |
Формы сечений столкновений. [11] |
Как отмечалось в разделе 11.1, константа коагуляции является симметричной функцией объемов взаимодействующих капель У и со. [12]
Величина / с / 2 носит название константы коагуляции. [13]
В опытах с гидрозолями экспериментально определенное значение константы коагуляции Къкйи сильно колеблется примерно в пределах от КСм до 1.5 х - см - В несколько более узких пределах лежат значения КЭКсп для аэрозолей - дымов. Однако и в этом случае сравнение наших выводов с экспериментом пока затруднительно. [14]
Расчеты показывают, что чем больше отношение радиусов частиц, тем больше константа коагуляции и, наоборот, при равных размерах частиц константа минимальна. [15]