Константа - фазовое равновесие - компонент
Cтраница 2
Зная состав смеси, поступающей в сепаратор, и константы фазового равновесия компонентов, решают уравнение фазовых равновесий (2.10) методом последовательных приближений. [16]
При расчете фазовых превращений нефтегазовой смеси наиболее трудным является выбор констант фазового равновесия компонентов, являющихся функцией давления, температурой смеси, компонентного состава. Определение констант фазового равновесия аналитическими методами, основанными на использовании уравнений состояния, является трудоемким и требует детального изучения тяжелой части нефтегазовой смеси в каждом конкретном случае. При расчете и выборе констант равновесия нефтегазовых смесей этот прием приводит к заметным отклонениям фактического распределения компонентов между фазами от расчетных значений. [17]
Основная сложность расчета фазовых превращений газоконденсатных смесей связана с определением констант фазового равновесия компонентов смеси. Состав пластовых газов газоконденсатных месторождений очень сложен. В конденсатах наряду с парафиновыми содержатся значительные количества нафтеновых и ароматических углеводородов. Конец кипения конденсатов может достигать 300 - 400 С и выше. В связи с этим показано, что для применения методов определения констант равновесия к расчету фазовых превращений газоконденсатных смесей необходимы дополнительные корреляции, учитывающие влияние фракционного и группового состава конденсата. В книге предложены методы расчета констант фазового равновесия газовых и жидких углеводородов в многокомпонентных углеводородных смесях, включая природные системы газ - конденсат и газ - легкая нефть. [18]
Утя ещ - - молярная доля потерянной жидкой фазы; Кц - константы фазового равновесия компонентов при тех же пластовых условиях. [19]
Кг - коэффициент, равный соотношению концентраций компонента в равновесных фазах, который принято называть константой фазового равновесия компонента. [20]
 |
Зависимость фактора извлечения A ( S от числа теоретических тарелок и степени извлечения. [21] |
По средней температуре ( среднеарифметическая температура между температурами остаточного газа и исходной смеси) и давлению конденсации определяют константы фазового равновесия компонентов смеси. [22]
Если рассматривать при постоянной температуре и возрастающих давлениях последовательность фазовых равновесий, жидкие фазы которых характеризуются данным условным тяжелым компонентом, то константы фазовых равновесий компонентов в этой последовательности будут стремиться к единице при приближении давления к давлению схождения - критическому давлению смеси метана с данным условным тяжелым компонентом. Однако эта последовательность фазовых равновесий имеет некоторое отличие от последовательности, изображенной на рис. 29 для истинной двойной системы. В истинной двойной системе тяжелый компонент есть индивидуальный компонент и он одинаков в обеих сосуществующих фазах. В условно двойных системах условный тяжелый компонент должен быть одинаковым в обеих фазах. В действительности же равновесная газовая фаза в большинстве случаев характеризуется другим условным компонентом. Так, в тройной системе метан-н-бутан - н-декан жидкая фаза, соответствующая точке D на рис. 7, характеризуется сложным тяжелым компонентом, состоящим на 40 % из н-бутана и на 60 % из к-декана. Сложный тяжелый компонент газовой фазы, находящейся в равновесии с данной жидкостью, состоит уже на 91 % из н-бутана и на 9 % из н-декана. [23]
 |
Номограмма для расчета дав. [24] |
Исследования процессов перегонки и ректификации нефтяных смесей показывают, что среди различных физико-химических и термодинамических свойств наиболее сильное влияние на разделение оказывают константы фазового равновесия компонентов смеси. Поэтому расчету констант фазового равновесия компонентов должно уделяться самое серьезное внимание. [25]
Таким образом на основе общих теоретических положений и экспере-ментальных исследований выполненных в условиях Севера ( НГДУ Варьенганнефть) в период с 1984 по 1988 г.г. получена совокупность уравнений, позволяющих расчитывать константы фазового равновесия компонентов нефтегазовых смесей. При заданных значениях температуры, давления равновесия, состава нефтегазовой смеси расчет констант производится в следующей последовательности. [26]
Модель статики ректификации предусматривала в общем случае определение состава смеси на тарелке после смешения вводимого сырья ректификации ( реакционной смеси) с потоками пара и жидкости, поступающими с нижележащей и вышележащей тарелок, расчет доли отгона паров из исходной смеси, определение значения константы фазового равновесия эталонного компонента ( этиленгликоля), при которой обеспечивается достижение заданной доли отгона на теоретической тарелке, с последующим расчетом составов равновесных потоков жидкой и паровой фаз и их температуры методом релаксации. [27]
Точный термодинамический - расчет ректификации нефтяных смесей представляет довольно сложную вычислительную задачу из-за сложности технологических схем разделения, используемых в промышленности, большого числа тарелок в аппаратах, применения водяного пара или другого инертного агента, из-за необходимое дискретизации нефтяных смесей на большое число условны компонентов и вследствие нелинейного характера зависимости констант фазового равновесия компонентов и энтальпий потоков от температуры, давления и состава паровой и жидкой ф - is, особенно для неидеальных смесей. Таким образом, основная сложность расчета ректификации нефтяных смесей заключается в высокой размерности общей системы нелинейных уравнений. [28]
Все расчеты высоты колонны для многокомпонентной ректификации состоят из трех основных этапов: 1) расчет материального баланса ректификации по компонентам ( составы дистиллята и кубового продукта); 2) определение величины минимального, а затем и реального флегмового числа; 3) аналитическое и графоаналитическое определение числа теоретических тарелок с использованием констант фазового равновесия компонентов разделяемой смеси. [29]
Полыноо значение имеют и уравнения ( VI 1.3) и ( VJI. Расчет константы фазового равновесия эталонного компонента по концентрациям компонентов в жидкой или паровой равновесной фазе позволяет по найденному значению Аъ:, однозначно определять температуру системы. [30]
Страницы: 1 2 3 4