Cтраница 1
Константы фазового равновесия углеводородов одной группы ( парафины, олефины, ацетилены, ароматические), температура кипения которых не выше 450 К, при данном давлении определяются в зависимости от константы, найденной при давлении п 68 647 Па. [1]
Для вычислекия констант фазового равновесия углеводородов, их смесей, нефтяных фракций широко используются различные графики, номограммы, позволяющие определять этот показатель в зависимости от температуры кипения KOV понента, температуры и давления среды. [2]
Рассмотрены методы определения констант фазового равновесия углеводородов, давления схождения и критических параметров многокомпонентных углеводородных смесей. Предложены методы расчета фазовых превращений газоконденсатных смесей с использованием электронно-вычислительных машин. [3]
Приоритет в исследовании констант фазового равновесия углеводородов принадлежит американскому нефтяному институту APJ, диаграммы которого широко используются в нефтепереработке. Известна также методика NGPSA, позволяющая определить значение kp при температурах, достигающих 430 С. Опубликованные в печати варианты этих методик весьма сложны и неудобны для практического использования, а варианты компьютеризации схем являются собственностью разработчиков: Тодда, Лесли, Доулинга, Сталла, Соавва, Шервуда и др. Можно отметить публикации отечественных авторов: А. И, Гриценко, Г.Р. Гуревича, В.П. Мамуны, Т.Д. Островского, Г.М. Ярышева, и др. В Сибирском научно-исследовательском институте ( СибНИЙНП) Шиловым В.И. впервые экспериментально подтвержден метод определения kp в зависимости от молекулярной массы различных нефтей Западной Сибири применительно к условиям нефтепромыслов с высокими значениями абсолютного давления со средней погрешностью 13 8 %, Максимальное отклонение 44 % установлено для нормального октана. [4]
Приоритет в исследовании констант фазового равновесия углеводородов принадлежит американскому нефтяному институту APJ, диаграммы кс-торогб широко исгюльзуются в нефтепереработке. Известна также методика NGPSA, позволяющая определить значение kp при температурах, достигающих 430 С. Максимальное отклонение 44 % установлено для нормального октана. [5]
При повышении давления сходимости константы фазового равновесия углеводородов Сз и более тяжелых уменьшаются. [6]
При увеличении давления сходимости и температуры константы фазового равновесия углеводородов Q - С2 возрастают. [7]
Указанные соображения были использованы, для обобщенного предетавнеяжя констант фазового равновесия углеводородов в многокомпонентных смесях типа газов сиролиза. [8]
Нейрей [26] предложил простой и достаточно точный метод определения констант фазового равновесия парафиновых и оле-финовых углеводородов для широкой области температур и давлений. В основу метода положена линейная зависимость логарифма константы фазового равновесия ( lg К) от температуры кипения компонента. Для получения такой зависимости в каждом конкретном случае определяют параметр / (, зависящий только от давления системы и давления сходимости, и параметр S, являющийся функцией температуры, давления системы и давления сходимости. [9]
Нейрей [26] предложил простой и достаточно точный метод определения констант фазового равновесия парафиновых и оле-финовых углеводородов для широкой области температур и давлений. В основу метода положена линейная зависимость логарифма константы фазового равновесия ( lg К) от температуры кипения компонента. Для получения такой зависимости в каждом конкретном случае определяют параметр / С0, зависящий только от давления системы и давления сходимости, и параметр 5, являющийся функцией температуры, давления системы и давления сходимости. [10]
В промышленных ректификационных колоннах процесс разделения нефтяных смесей осуществляется в пределах изменения температур от 27 до502 С и давления от 0 01 до 4 МПа. При этих условиях величины констант фазового равновесия углеводородов и узких фракций нефтепродуктов не укладываются в диапазон представления чисел в ЭШ. Для преодоления трудностей реализации алгоритма расчета ректификационных колонн на ЭШ, связанных с величинами констант фазового равновесия, компоненты условно делятся на разделяемые, практически не летучие и не конденсируемые. [11]
Выявлена пригодность методики для определения констант фазового равновесия углеводородов на ЭВМ. [12]
Однако автор работы [5] дает решение этих уравнений только для трехкомпонентной системы, принимая, что зависимости концентраций каждого компонента в газовой и жидкой фазах, а также плотностей этих фаз от давления и состава системы являются заданными функциями. Кроме того, яри расчете используются не мольные, а весовые концентрации, что исклк чает возможность использования констант фазового равновесия углеводородов, на которых обычно базируются все расчеты равновесного разделения на газ и жидкость углеводородных смесей. [13]
Кратко остановимся на вопросе расчета состава газовой и жидкой фаз смесей углеводородов с надкритическими газовыми компонентами, такими как метан и его гомологи, при высоких давлениях. Такие смеси в виде газоконденсатных и газонефтяных залегают на разных глубинах осадочной толщи земли. Величина Кг углеводорода i представляет собой отношение его мольных долей в равновесных газовой и жидкой фазах системы. Величина Кг зависит не только от температуры и давления системы и от природы углеводорода 1, но и от природы и концентрации всех других компонентов системы. Константы фазового равновесия углеводородов определяются по атласу констант, периодически публикуемому Американской ассоциацией для снабжения и переработки природного газа. [14]