Cтраница 1
Константа распределения зависит только от температуры и ионной силы водного раствора и приблизительно равна отношению растворимостей соединения в органической и водной фазах. [1]
![]() |
Зависимость степени извлечения от рН водной фазы для некоторых металлов, экстрагированных 0 2 М ( или 0 5 М раствором 2-те-ноилтрифторацетона в бензоле. [2] |
Константы распределения на несколько порядков величины больше соответствующих констант для ацетилацетона. То же справедливо и для его хелатов. Равновесие достигается более медленно, чем в случае ацетилацетона. На рис. 4.7 изображены интервалы рН для экстракции 0 1 М раствором дибензоилметана в бензоле. [3]
Константа распределения может быть найдена и другими способами. [4]
Константа распределения ( Ко [ MXq ] 0 / [ MXg ]) галогенида зависит от его размера и для данного металла должна увеличиваться ( в случае комплексов одинакового состава) в ряду МС1а МВг3 - MJe. Симбатное изменение констант устойчивости и констант распределения при переходе от хлорида к иодиду для ионов металлов класса б должно приводить к росту констант экстракции и коэффициентов распределения в ряду Clr Br, J. X экстракция Hg ( II) растет в этом ряду для всех органических растворителей. [5]
Константа распределения Р соединения приблизительно равна отношению растворимостей этого соединения в органической и водной фазах. Следовательно, экстрагироваться может только такое соединение, которое слабо растворимо в воде, но легко растворяется в органических растворителях. [6]
Константа распределения 5 7-дихлор - 8-оксихинолина Og HA - 3 8) выше константы распределения 8-окси-хинолина ( см. приложение), поэтому он экстрагирует некоторые элементы, например редкоземельные [665], более полно, чем сам 8-оксихинолин. [7]
Константа распределения Ко в условиях равновесия выражает отношение концентрации вещества определенного состава в органической фазе к концентрации того же самого состава его в водной фазе. [8]
Константа распределения не зависит от рН раствора, но зависит от ионной силы раствора и температуры. [9]
Константа распределения характеризует экстрагирующую способность растворителя по отношению к данному распределяемому веществу при определенной температуре. Чем больше константа распределения, тем больше при прочих равных условиях вещества переходит в фазу экстрагента. [10]
Константа распределения приблизительно равна отношению растворимостей экстрагируемого вещества в отдельных фазах. Необходимо только помнить, что при экстракции обе фазы взаимно насыщаются друг другом. [11]
Константа распределения, вычисленная как отношение растворимости гомологов в обоих растворителях, увеличивается при Q-GS в н-алкиле, при дальнейшем увеличении числа атомов углерода рост Р0 замедляется и, возможно, приостанавливается. [12]
Константа распределения между экстрагентом и водой при определенной температуре - величина, характерная для данного вещества и в большинстве случаев отличающая его от других веществ. [13]
Константа распределения приблизительно равна отношению растворимостей вещества в индивидуальных фазах. [14]
Константа распределения ко - константа равновесия анализируемого вещества между двумя фазами ( подвижной и неподвижной) в хроматографической системе. [15]