Константа - кристаллическая решетка
Cтраница 1
Константа кристаллической решетки d вольфрама равна 2 82 А. [1]
Оранжевый крон кристаллизуется в тетрагональной системе; константы кристаллической решетки: а 5 95 А, с 6 71 А. [2]
Структурное соответствие наблюдается только на определенных катализаторах, у которых константа кристаллической решетки одного порядка с расстояниями между атомами в молекулах реагирующих веществ. [3]
Модификация a - FeOOH известна как минерал гетит, кристаллизующийся в ромбической системе с константами кристаллической решетки: а 4 65 А; Ъ 10 02 А; с 3 04 А. В его элементарной ячейке содержатся две молекулы a - FeOOH. Гетит способен прочно адсорбировать определенное число молекул воды без изменения кристаллической решетки. [4]
 |
Разделение тулия, диспрозия, лантана и празеодима методом ионообменной хроматографии. [5] |
В случае сурьмяной кислоты разделение щелочных металлов зависит как, от геометрии, так и от констант кристаллической решетки ионита. [6]
 |
Зависимость температуры плавления монокарбоно-вых кислот от числа атомов углерода в их молекуле. [7] |
Обширное и плодотворное изучение фазовых равновесий насыщенных и ненасыщенных жирных кислот нормального строения, извлекаемых из природных жиров, проведенное академикам Н. С. Курнаковым и его школой [2], показало, что процесс кристаллизации твердых жирных кислот сильно осложнен явлением полиморфизма ( способностью жирных кислот образовывать твердые растворы) и тем, что константы кристаллической решетки кислот разных гомологических рядов различны. [8]
Модификация y - FeOOH известна как минерал лепидокрокит. Кристаллизуется вв виде ромбов с константами кристаллической решетки: а 3 88 А; Ъ 12 54 А; с 3 07 А. [9]
Румынскими учеными Лунгу и Попеску [17, 51, 52, 301, 409-412] путем кристаллизации фторсодержащих стекол при высокой вязкости порядка 1010 - 1013 пз и выделения только одного типа силиката синтезированы ситаллы с тонкокристаллической структурой, близкой к структуре фарфора. Каталитическое действие F авторы объясняют близостью констант кристаллических решеток фторидов и выделяющихся на них силикатов, в частности, равенством ионных радиусов О и F. [10]
Из генераторов второй группы особое положение занимает генератор, основанный на пьезокварце. Он удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к нему как к мере тока, я обладает преимуществами: более высокой стабильностью параметров, определяемых естественными константами кристаллической решетки кварца; более широким диапазоном выходных значений тока; более высокой точностью воспроизведения выходных значений тока, практически зависящей от точности воспроизведения только одного параметра. Это подтверждает целесообразность создания меры тока на основе пьезокварца. [11]
Основные научные исследования посвящены теории дифракции рентгеновских лучей и рентгено-структурному анализу. Независимо от русского кристаллофизика Ю. В. Вульфа установил ( 1913) соотношение между длиной волны рассеянных кристаллом рентгеновских лучей, величиной угла отклонения этих лучей после рассеяния и константами кристаллической решетки, лежащее в основе рент-геноспектрального анализа. [12]
Защитное действие таких материалов и стабилизация продуктов коррозии основаны на превращении гидроокисей и окисей железа в гематит Fe2O3 и магнетит Fe2O4, которые прочно связаны с металлической поверхностью. Это обусловлено близостью их структуры к структуре металла. Константа кристаллической решетки, например, магнетита близка к константе решетки железа. [13]
Еще большую информацию спектр ЭПР может дать, если парамагнитные частицы содержат атомы с ядерными магнитными моментами. В этом случае в спектре образуется сверхтонкая структура, когда линия ЭПР расщепляется на несколько компонент. Например, величина расщепления линий Мп2 в различных солях и оксидах практически зависит только от природы окружающих его отрицательных ионов и не зависит от констант кристаллической решетки, уменьшаясь по мере возрастания степени ковалентности связи. [14]
Разнородность и непостоянство состава и свойств продуктов коррозии железа сильно затрудняет точную дозировку фосфорной кислоты и других реагентов, используемых для составления преобра - зователей ржавчины, и часто делает невозможным полное превращение окислов железа в сплошную защитную фосфатную пленку. При недостатке фосфорной кислоты остающиеся непреобразованными окислы железа могут служить источником дальнейшего развития подслойной коррозии. Избыток фосфорной кислоты способствует образованию водорастворимых соединений, резко снижающих адгезию и защитную способность поверхностного покрытия. Образующаяся пленка непрочна и не обеспечивает достаточной адгезии наносимого лакокрасочного покрытия, так как она состоит, главным образом, из фосфатов железа ( III), значение константы кристаллической решетки которого ( 8 3 А) заметно отличается от константы кристаллической решетки самого железа ( 2 86 А), что обусловливает непрочную связь между фосфатами и металлом. [15]
Страницы: 1 2