Cтраница 1
Константы скорости бромирования и иодирования сильно изменяются при добавке различного рода катализаторов. [1]
Ниже представлены некоторые константы скоростей бромирования. Какое значение имеют эти результаты с точки зрения механизма. [2]
![]() |
Бромирование ароматических углеводородов в растворе нитрилов. [3] |
В табл. П-20 приведены константы скорости бромирования ароматических углеводородов, активированного нитрилами. [4]
В опытах, где в качестве катализатора употреблялся иод, константа скорости бромирования приблизительно пропорциональна квадрату концентрации иода. [5]
В табл. 13.2 приведены относительные значения основности аренов, констант устойчивости п-комплексов и констант скоростей бромирования и хлорирования метилзамещенных бензолов в уксусной кислоте. Это означает, что ст-комплекс является хорошей моделью переходного состояния для рассматриваемых реакций. [7]
В табл. 13.2 приведены относительные значения основности аренов, констант устойчивости 71-комплексов и констант скоростей бромирования метилзамещенных бензолов в уксусной кислоте. [8]
![]() |
Кулонометрическое определение фенола С6Н5ОН в водных растворах. [9] |
Из литературных данных [4] известно, что фенолы могут присоединить до трех молекул брома. Константы скорости бромирования I, II и III ступеней различны. При кулонометрическом титровании можно вести процесс таким образом, чтобы бромирова - лие шло до 1 ступени. [10]
В этих опытах были определены константы скорости бромирования в интервале концентраций от 0 05 до 0 2 моля брома на 1 л 0 1 М раствора бромида калия. [11]
![]() |
Константы сополимеризации и-бутилвинилсульфоната ( М2. [12] |
Поэтому следует ожидать, что электронодонорные заместители будут увеличивать, а электроноакцепторные - снижать скорость бромирования. Как установлено Рошем и Прайсом, для ряда мономеров существует определенная зависимость между величинами е и логарифмами констант скоростей бромирования. Были получены данные более чем для 50 мономеров, от акрилонитрила до га-этокси-стирола. [13]
Если замещающие группы или атомы характеризуются электронными эффектами разных знаков ( например, атомы галогенов), ход изменения констант зависит от действия обоих эффектов. Так как атомы галогена сильнее притягивают электроны вследствие индуктивного влияния, чем подают их в зону реакции за счет участия неподеленных электронных пар, то при наличии галогенов константы скорости бромирования по сравнению с незамещенным ацетофено-ном в кислой среде уменьшаются, а в присутствии оснований - увеличиваются. [14]
Если замещающие группы или атомы характеризуются электронными эффектами разных знаков ( например, атомы галогенов), ход изменения констант зависит от действия обоих эффектов. Так как атомы галогена сильнее притягивают электроны вследствие индуктивного влияния, чем подают их в зону реакции за счет участия неподеленных электронных пар, то при наличии галогенов константы скорости бромирования по сравнению с незамещенным ацетофено-ном в кислой среде уменьшаются, а в присутствии оснований-увеличиваются. [15]