Константа - скорость - полимеризация
Cтраница 2
Рассмотрим влияние заместителей в фенильном радикале на значения констант скорости полимеризации N-фенилметакрилами-дов. [16]
На рис. 24 приведена в аррениусовых координатах зависимость константы скорости полимеризации метилметакрилата от температуры. [17]
Это лишает возможности дать достаточно достоверную оценку активности катализаторов по константе скорости полимеризации. Следует отметить, что рассмотренные выше экспериментальные данные противоречат опубликованным ранее сообщениям [19-25] относительно восстанавливающей роли АШ3 в реакции комплексообразования с получением активного катализатора полимеризации этилена. [18]
На рис. 15 в качестве иллюстрации приведена в аррениусов-ских координатах зависимость константы скорости полимеризации метилметакрилата от температуры. В этом случае зависимость не является прямолинейной. Энергия активации, определенная по тангенсу угла наклона касательной к кривой, изображающей зависимость lg k от 1Т, изменяется от 3080 кал / моль при 25 С до 1180 кал / моль при - 45 С. [19]
 |
Зависимость lg k от 1 / Т для реакции низкотемпературной полимеризации метилметакрилата ( по данным О. Плечевой. [20] |
На рис. 13 в качестве иллюстрации приведена в аррениусовых координатах зависимость константы скорости полимеризации метилметакрилата от температуры. В этом случае зависимость не является прямолинейной. [21]
 |
Зависимость lg k от.| Зависимость Igk от l / Т для реакции низкотемпературной полимеризации метилметакрилата ( по данным О. Плечевой. [22] |
На рис. 14 в качестве иллюстрации приведена в аррениусов-ских координатах зависимость константы скорости полимеризации метилметакрилата от температуры. В этом случае зависимость не является прямолинейной. Энергия активации, определенная по тангенсу угла наклона касательной к кривой, изображающей зависимость lg & от - -, изменяется от 3080 кал при 25 С, до 1180 кал при - 45 С. [23]
В табл. 111 сопоставлены данные по кинетике полимеризации олефинов цитированных выше работ и вычисленные для 425 С константы скорости полимеризации. [24]
Здесь М, I - концентрации мономера и инициатора; Т - абсолютная температура; fcx - константа скорости полимеризации, зависящая от давления; &2 - константа скорости распада инициатора; t - время. [25]
Понятие о контактных и сольватно-разделенных парах было введено в анионную полимеризацию после того, как выяснилось, что зависимость константы скорости полимеризации на ионных парах от температуры не подчиняется уравнению Аррениуса или имеет отрицательную кажущуюся энергию активации. Тогда-то и было - высказано предположение, что существуют два вида активных ионных пар с различной активностью. При изменении температуры соотношение между ними меняется так, что при понижении Т увеличивается доля более активных. [26]
По кинетическим кривым, полученным при полимеризации бутан-бутй-леновой фракции ( температура минус 15 С, катализатор - порошкообразный хлористый алюминий), были вычислены константы скоростей полимеризации изобутилена и нормальных бутиленов. [27]
По кинетическим кривым, полученным при полимеризации бутан-бути-леновой фракции ( температура минус 15 С, катализатор - порошкообразный хлористый алюминий), были вычислены константы скоростей полимеризации изобутилена и нормальных бутиленов. [28]
Как видно из рис 11, замена каждой следующей метильной группы в D3 ( или D4) на фенильную в меньшей степени сказывается на увеличении константы скорости полимеризации циклосилоксана, чем предыдущей. [29]
Есть еще данные Болдвина, Чэнга и Хо-мера [ 511; они получены из измерений констант диссоциации в тетрагидро-фуране и несколько занижены; и данные Рабиновича, Маркуса и Пэллона [52], которые рассчитаны из констант скорости полимеризации и сополи-меризации; они несколько завышены. [30]
Страницы: 1 2 3 4