Константа - скорость - протонизация
Cтраница 2
 |
Схема, поясняющая образование горбообразной поверхностной каталитической волны. [16] |
Из зависимости каталитического тока в растворах анабазина от концентрации недиссоциированной уксусной кислоты была оценена [778] величина константы скорости протонизации адсорбированного анабазина под действием СН3СООН - 2 9 - Ю5 л / молъ-сек - при потенциале - 1 84 в ( нас. [17]
 |
Схема, поясняющая образование горбообразной поверхностной каталитической волны. [18] |
Из зависимости каталитического тока в растворах анабазина от концентрации недиссоциированной уксусной кислоты была оценена [778] величина константы скорости протонизации адсорбированного анабазина под действием CHgCOOH - 2 9 - Ю5 л / моль-сек - при потенциале - 1 84 в ( нас. [19]
При работе в растворах с большей ионной силой - 1 0 вместо 0 5 - кажущееся повышение констант скорости протонизации с ростом рН раствора заметно уменьшается [774] из-за меньшей толщины диффузной части двойного слоя. [20]
 |
Зависимость наблюдаемых частных. [21] |
Точки пересечения прямых ( типа приведенных на рис. 52) е осью ординат отвечают кажущимся величинам pjj - сумме констант скорости протонизации под действием воды и ионов водорода. Для нахождения величин р0 без учета влияния строения двойного слоя необходимо разделить р0 на отношение kA / kA для данного раствора. [22]
При работе в растворах с большей ионной силой - 1 0 вместо 0 5 / V - кажущееся повышение констант скорости протонизации с ростом рН раствора заметно уменьшается [774] из-за меньшей толщины диффузной части двойного слоя. [23]
 |
Зависимость наблюдаемых частных. [24] |
Точки пересечения прямых ( типа приведенных на рис. 52) с осью ординат отвечают кажущимся величинам p j - сумме констант скорости протонизации под действием воды и ионов водорода. Для нахождения величин р0 без учета влияния строения двойного слоя необходимо разделить р0 на отношение & А / & А для данного раствора. [25]
Еще больше снижается скорость электродного процесса при увеличении содержания органического растворителя в случае поверхностной предшествующей протонизации, так как помимо снижения константы скорости протонизации при этом имеет место еще и уменьшение адсорбируемости основной ( электрохимически неактивной) формы деполяризатора. [26]
Особенно сильно сказывается повышение доли органического растворителя на высотах поверхностных и смешанных ( объемно-поверхностных) кинетических волн [57, 214, 215] как из-за падения констант скорости протонизации, так и в результате значительного уменьшения поверхностной концентрации реагентов. [27]
 |
Зависимость ЬЪ.| Логарифмические графики каталитических волн водорода в 30 мМ растворе 2 6-лутидина на фоне 0 5М КС1. [28] |
Особенно сильно снижается скорость электродного процесса при увеличении содержания органического растворителя в случае поверхностной предшествующей протонизации, так как, помимо снижения константы скорости протонизации, при этом имеет место еще и уменьшение адсорбируемости основной ( электрохимически неактивной) формы деполяризатора. [29]
Как и поверхностные кинетические волны, поверхностные каталитические токи часто почти не изменяются при повышении температуры [758]; в этом случае увеличение константы скорости протонизации катализатора компенсируется уменьшением его адсорбируемости на поверхности электрода. [30]
Страницы: 1 2 3