Константа - скорость - химический процесс
Cтраница 2
Теста и Рейнмут получили также решение для случая, когда Ох подвергается восстановлению в области потенциалов восстановления Ох. При этом наблюдается только одно переходное время независимо от значения константы скорости химического процесса. Когда константа скорости ki бесконечно велика, регистрируемое переходное время соответствует электродной реакции с обменом пг - - 2 электронов. Если константа k бесконечно мала, то в процессе обменивается п электронов. [16]
Рассмотренное здесь обоснование уравнения ( 41) не является строгим. Строгое обоснование необходимости введения энтропийного члена в уравнение, определяющее константу скорости химического процесса, будет рассмотрено в гл. [17]
Рассмотренное здесь обоснование уравнения ( 41) не является строгим. Строгое обоснование необходимости введения энтропийного члена в уравнение, определяющее константу скорости химического процесса, будет рассмотрено в гл. [18]
Применение ЭВМ, позволяющее осуществить численный расчет задачи о скорости распространения пламени любой степени сложности, ознаменовало новый период в развитии теории горения. Вместе с тем машинные расчеты поставили ряд требований, касающихся необходимости формулирования задачи на основе точного, детального механизма реакции горения, точных значений констант скорости химических процессов, входящих в механизм реакции, точных значений коэффициентов диффузии и теплопроводности, без чего результаты расчетов не могут считаться надежными. Стало совершенно очевидным, что все эти требования на современном этапе не могут быть удовлетворены. [19]
Второй способ основан на измерении температурного коэффициента высоты волн. Известно, что коэффициент диффузии сравнительно мало возрастает с увеличением температуры и за счет его возрастания сила тока увеличивается примерно на 1 - 1 5 % на градус. Но константа скорости химического процесса зависит от температуры гораздо сильнее, и за счет ее увеличения ток возрастает примерно на 10 % на градус. [20]
 |
Схематическая зависимость / Лт. от г 0. [21] |
На основе урав нения (8.81) можно сделать вывод, что т / У2г ( стремится к т п о, когда плотность тока стремится к нулю. При увеличении плотности тока произведение г оТ1 уменьшается линейно. Как следует из уравнения (8.81), наклон соответствующей прямой зависит от константы равновесия и констант скоростей химического процесса. [22]
Можно провести аналогично между ЯМР-спектрометром и фотоаппаратом с длительной выдержкой. Если объект съемки движется быстро, и съемка ведется с короткой выдержкой, то можно получить достаточно резкий снимок. Если выдержка длительная, то снимок получится смазанный. Другие виды спектроскопии ( ЭПР, ИК, УФ) дают всегда суммарный спектр, так как единица их шкалы времени намного больше констант скоростей химических процессов. [23]
Следует отметить, что некоторые исходные физические предпосылки радикально-диффузионной модели являются недостаточно обоснованными, поэтому вообще трудно требовать хорошего количественного соответствия расчетных и опытных величин. Укажем только, что в настоящем ее виде радикально-диффузионная теория не охватывает некоторых, по-видимому, довольно существенных особенностей радиолиза. В первую очередь это относится к учету процессов, обусловливающих образование и превращения активных частиц. Значение таких процессов иллюстрируется, например, изотопным эффектом, который отчетливо проявляется при радиолизе воды. Радикально-диффузионная теория, принимающая распределения Н и - ОН одинаковыми, не отражает изотопный эффект, так как эффект массы влияет в одном и том же направлении как на коэффициент диффузии, так и на константы скорости химических процессов. [24]
Страницы: 1 2