Константа - скорость - реакция - рост - цепь
Cтраница 1
Константа скорости реакции роста цепи kp остается практически неизменной, так как реакционная способность растущего радикала не зависит от длины цепи. [1]
Константы скорости реакции роста цепи в газовой фаде и в жидкости ( при давлении 1 атм) должны быть очень близки. Различия в энергиях активации равны разности между теплотой испарения мономера и теплотой растворения мономерного звена в данном растворе. [2]
Рассчитаны константа скорости реакции роста цепи & р - 467 л / мол - сек и константа скорости реакции обрыва цепи &045 - 10 л / мол-сек. До 30 % превращения не образуется геля. [3]
 |
Типичная кинетнче. [4] |
СР - константа скорости реакции роста цепи; [ М1 ] и [ М ] - концентрации растущих макрорадикалов и мономера соответственно. [5]
Если рассматривать константу скорости реакции роста цепи kp как величину, определяемую в основном значениями Lp и La -, то она должна быть тем больше, чем меньше значения обоих показателей. Энергия Lra мономера довольно велика, однако энергия La / образовавшегося: из него радикала больше, и, таким образом, поскольку dLa ldL - - 1 48, скорость реакции роста должна быть также высокой. [6]
 |
Восстановление по второму порядку в системе Cp TiEtCl - EtAlCl2. [7] |
Это позволило рассчитать константы скорости реакции роста цепи, оказавшиеся равными ( в моль-л 1-сек. Полимеризация идет с замедлением. [8]
В указанном порядке возрастают также значения констант скоростей реакции роста цепи fe, абсолютные значения которых оказывают определяющее. [9]
 |
Влияние давления на элементарные реакции радикальных процессов. [10] |
Как следует из данных табл. 8.3, основным фактором повышения скорости полимеризации является увеличение констант скорости реакций роста цепи. [11]
Таким образом, чтобы при полимеризации на поверхности в какой-либо степени начали проявляться диффузионные задержки, константа скорости реакции роста цепей должна быть на 4 - 5 порядков выше, чем при полимеризации в жидкой фазе. [12]
Для полимеризации метилметакрилата с динитрилом азоизомасляной кислоты, меченным С14, предложен метод определения абсолютных значений констант скоростей реакций роста цепи и обех реакций-обрыва: диспропорционирования и рекомбинации полимерных радикалов. [13]
Предполагается, что в нулевой момент времени существуют только 0-меры, константа скорости реакции которых равна константе скорости реакции роста цепи. [14]
Экспериментальные данные, полученные при фотополнмернзацнн метнлметакрилата, показали, что при 35 % - ной глубине реакции константа скорости реакции роста цепи & р практически не отличается от первоначального значения, хотя величина k0 составляет всего 1 % от исходной. [15]
Страницы: 1 2