Константа - скорость - рост
Cтраница 1
Константа скорости роста и скорость анионной полимеризации сильно зависят от природы как растворителя, так и противоиона. [1]
Константа скорости роста возрастает на два порядка в тетрагидрофуране и на три порядка в 1 2-диметоксиэтане по сравнению с константами скорости в бензоле или диоксане. Полимеризация протекает значительно быстрее в более полярных растворителях. Большая скорость в первом случае должна быть связана со специфическим сольватирующим эффектом эфирной группы. [2]
Константа скорости роста является количественной характеристикой реакционной способности отдельного центра роста. Несмотря на большой разброс в значениях / гр, приводимых различными авторами, можно сделать вывод о том, что kv определяется природой галогенида переходного металла и мало зависит от природы сокатализатора. [3]
Константа скорости роста при полимеризации D4 серной кислотой, по данным [847, 1230], не зависит от молекулярного веса катиона; D4 целиком входит в растущую цепь. [4]
Константы скорости роста и обрыва цепей описываются уравнениями, параметры которых приведены в приложении III. Исходная масса реакционных смесей в каждом случае равна 900 г, изменением объема с повышением температуры пренебречь. [5]
Константа скорости роста при полимеризации винилового мономера на Li-соли живущего полимера в смеси гексан - дихлорметан изменяется линейно с функцией Кирк-вуда. [6]
Константа скорости роста при полимеризации вини-лово. [7]
Константы скорости роста и обрыва цепи были определены для процессов полимеризации многих мономеров. Для некоторых наиболее распространенных мономеров они представлены в табл. 3.9, причем мономеры указаны в порядке, соответствующем уменьшению реакционной способности их радикалов ( см. разд. Значения / ср хорошо укладываются в такой порядок, тогда как в ряду / с0 есть некоторые отклонения. Это связано с тем, что, как уже было указано, реакционная способность радикала зависит не только от его собственной активности, но также и от природы вещества, с которым он реагирует. [8]
Константы скорости роста стирола и метилметакрилата несомненно мало отличаются друг от друга; поэтому относящиеся к ним значения ( в табл. 24) можно непосредственно сравнивать между собой. [9]
Константы скорости роста свободного катиона и свободного аниона являются величинами более высокого порядка, чем константы скорости роста свободного радикала или иона в присутствии противоиона. Значительно меньшие величины констант скорости при росте свободных радикалов обусловлены высокой энергией активации. [10]
Хотя константы скорости роста для Cs и Bu4N являются результатом оценки, они позволяют выявить характерное возрастание активности ионных пар с ростом радиуса катиона. [11]
Если константа скорости роста выражена через полупериод кристаллизации ъ / 2 ( см. стр. [12]
Значение константы скорости роста для хлористого винила, ппиидимому, занижено. Величина, приведенная в литературе [19], не согласуется с данными состава совместных полимеров я является завышенной. [13]
Сравнение констант скорости роста гомополимеризации ( & р) винилацетата и стирола показывает, что эти два эффекта почти полностью компенсируют друг друга. Как видно из табл. 3.9, & р винилацетата только в 16 раз больше kp стирола. [14]
 |
Константы скорости роста при полимеризации стирола на активных центрах различной природы. [15] |
Страницы: 1 2 3 4