Константа - скорость - рост - цепь
Cтраница 3
Смит [73] предложил интересный метод определения константы скорости роста цепи путем измерения скорости эмульсионной полимеризации в некоторых определенных условиях. Так как в нашу задачу не входит рассмотрение теории эмульсионной полимеризации, то мы ограничимся лишь кратким изложением тех представлений об эмульсионной полимеризации, которые были развиты Юэртом и Смитом [74] и легли в основу метода определения константы скорости роста Цепи. [32]
Значительные дополнительные эффекты по влиянию на константу скорости роста цепи могут быть созданы путем введения в реакционную систему специальных добавок ( модификаторов), образующих комплексы с мономером, полимером, активными центрами. [33]
Отношение константы скорости передачи цепи к константе скорости роста цепи называется константой переноса СТ, и ее можно определить по изменению степени полимеризации ( среднее число мономерных единиц на молекулу полимера) при разбавлении мономера передатчиком цепи. [34]
Из таблицы видно, что для слабых кислот константа скорости роста цепи почти в 100 раз превышает константу скорости обрыва цепи и что обе константы возрастают с понижением рКа кислоты. [35]
Как видно из табл. 13, абсолютные значения констант скорости роста цепи при 20 - 30 достигают величин порядка 102 - Ю3 л / моль сек. Это громадные значения, являющиеся по существу причиной образования высокомолекулярных веществ. [36]
Как видно из табл. 13, абсолютные значения констант скорости роста цепи при 20 - 30 достигают величин порядка 102 - 103 л / моль сек. Это громадные значения, являющиеся по существу причиной образования высокомолекулярных веществ. [37]
В огромном большинстве случаев при ионной полимеризации значение константы скорости роста цепи зависит от природы инициирующей системы и свойств среды. [38]
Скорость гибели активных центров, следовательно, зависит от константы скорости роста цепи и вероятности встречи дефекта. [39]
Сопоставление значений параметра окисляе-мости kz k - lri, константы скорости роста цепи k2, относительной активности С - Н - связи циклоалканов по отношению к третбу-токси - ( КА / Кд) и кумилперокси - ( &2) радикалам показывает, что реакционная способность циклоалканов со средними циклами в изучаемом процессе выше, чем циклогексана в 2 5 - 8 раз. [40]
Это уравнение показывает, что свободная энергия активации или константа скорости роста цепи не зависит от концентрации толуола при 307 К. [41]
Уравнения (7.48) и (7.49) могут быть использованы для определения константы скорости роста цепи. [43]
Отсюда можно сделать вывод, что в основном происходит увеличение константы скорости роста цепи. [44]
Таким образом, заметного влияния диффузионных задержек на наблюдаемые значения констант скоростей роста цепей полимеризации на поверхности можно ожидать в тех системах, которые характеризуются не только весьма низкой поверхностной подвижностью мономеров, но и низким равновесными давлениями паров мономеров. Такое сочетание, по-видимому, возможно в некоторых системах с сильной связью. [45]
Страницы: 1 2 3 4