Cтраница 1
Константа скорости алкилирования в нитробензоле не имеет прямой зависимости от температуры. [1]
Определите константу скорости алкилирования и-нит-ро -, гс-хлор -, n - диметиламино - и га-ацетилфеколятов монометиловым эфиром серной кислоты. Реакция проводится при 100 С в воде. [2]
При сравнении этих величин с константами скорости алкилирования фенола видно, что замещение одного из атомов водорода в ароматическом ядре бензола значительно повышает его активность в реакции алкилирования и константа скорости алкилирования mpem - бутилбензола становится более близкой по величине к таковой фенола. Введение следующей mpem - бутильной группы в молекулу бензола, так же как и введение второй mpem - бутильной группы в ядро фенола, в силу стерических препятствий затруднено. [3]
Ранее [5, 24] указывалось, что определить соотношение констант скорости алкилирования хлорбензола бутиленами не представляется возможным, так как на кривых зависимости состава алкилатов от п нет характерных для реакций последовательного замещения точек максимумов. [4]
При сравнении этих величин с константами скорости алкилирования фенола видно, что замещение одного из атомов водорода в ароматическом ядре бензола значительно повышает его активность в реакции алкилирования и константа скорости алкилирования mpem - бутилбензола становится более близкой по величине к таковой фенола. Введение следующей mpem - бутильной группы в молекулу бензола, так же как и введение второй mpem - бутильной группы в ядро фенола, в силу стерических препятствий затруднено. [5]
Установлено, что соотношение констант скоростей алкилирования бензола и толуола ( при использовании их бинарных смесей) практически не зависит от температуры, времени, концентрации катализатора и мольных соотношений реагентов. [6]
Это свидетельствует о том, что реакция алкилирования фенола изобути-леном имеет первый порядок по фенолу. Константа kl является эффективной и включает в себя не только константу скорости алкилирования фенола до моно-трет-бутилфенолов, но и процесса диспропорционирования моно-трет-бутилфенолов. [7]
Определены кинетические характеристики процесса алкилирования фенола изобутиленом в присутствии фтористого водорода. По найденной величине k методом конкурирующего алкилирования бинарной смеси фенола и бензола изобутиленом в присутствии HF определена константа скорости алкилирования бензола KI при 20 С, равная 0 606 мин-1. [8]
Как следует из данных, приведенных в табл. 2, скорость рассматриваемых реакций существенно зависит от типа нуклеофильного реагента. Действительно, константа скорости алкилирования 2-винил-пиридина хлорметилированной ТФС при 30 С составляет 1.67 - 10 5 л / моль-мин. По-видимому, в данном случае решающее значение имеют пространственные затруднения. [9]
![]() |
Влияние растворителей на изомерный состав алкилбензолов. [10] |
Изомеризация алкильной группы пропанола-1 происходит в тройном комплексе [ я - С3Н7ОН - А1С13 - растворитель ], причем на соотношение скоростей алкилирования и перегруппировки влияют полярность растворителей, пространственные структуры неполярных растворителей и в меньшей степени их мольные объемы. Соотношение скоростей & т / йб обычно связывают с активностью карбокатионов: чем активнее алкилкарбокатион, тем меньшее влияние оказывает реакционная способность арена. Большую скорость атаки ароматического ядра менее активными изопропил-катионами удалось объяснит, тем, что общая скорость реакции алкилирования представляется произведением константы скорости алкилирования и константы равновесия образования карбокатиона. [11]