Константа - сродство
Cтраница 1
 |
Специфическое связывание 8Н - диазепама нервной тканью беспозвоночных и позвоночных животных flOSJ. [1] |
Константа сродства у рыб довольно высокая. [2]
Эту константу сродства, иначе называемую константой ассоциации ( Ка), можно определить, измерив концентрацию свободного Аг, необходимую для заполнения половины антиген-связывающих участков антитела. Таким образом, константа сродства антитела к антигену равна величине, обратной концентрации антигена, дающей половину максимального связывания. Обычные значения К варьируют в широких пределах-от 5 - Ю4 до 1012 л / моль. Константа сродства, при которой молекулу иммуноглобулина перестают рассматривать как антитело к данному антигену, несколько произвольна, однако маловероятно, что антитело с К ниже 104 будет биологически эффективным. [3]
 |
Влияние растворителя на селективность макролидных актинов. [4] |
Методы, используемые при определении констант сродства: [ 331 - ЯМР; [44] - осмо-метрия; [51] и [76] - исследование распределения между двумя фазами. [5]
Однако кинетические измерения с третичным субстратом недостаточно точны и отношение констант сродства можно лишь примерно оценить. Использование меньшей величины отношения дает значение г 3 5 А для е 1 и г 7 А для е 2 в согласии с выводами, сделанными в предыдущем разделе. [6]
Свободный EF-Тц может связывать как ГТФ, так и ГДФ, причем константа сродства к последнему на порядок выше. [7]
В табл. 12 сопоставлены величины Lp и La, константы скоростей простых реакций полимеризации и константы сродства к метильному радикалу ( метальный показатель для различных винильных мономеров. [8]
Кроме того, в это же время было поколеблено убеждение химиков в простоте определения и интерпретации констант сродства. Так, Меншуткин в 1895 г. показал, что найденные Бре-дигом [180] величины электропроводностей аминов относятся не к аминам, а к их гидратам. Ввиду разноречивых данных относительно отдельных аминов Меншуткин был поставлен в невозможность пользоваться данными Бредига [ 103, стр. [9]
 |
Скорости каталитических реакций [ 330, стр. 543 ]. [10] |
Отложив на графике отдельные значения изменения логарифма отношения km / kn в зависимости от изменения логарифма константы сродства К ( рис. 9), Тейлор показал, что можно двояко интерпретировать характер искомой зависимости. Через полученные точки можно провести как кривую, асимптотически приближающуюся к оси абсцисс, так и прямую линию. Против первого толкования у автора было, например, такое возражение: при этом отношение / гт / & н не могло бы быть больше 1, что опровергалось наблюдениями самого Тейлора, а также Даусона и Пауиса. [11]
Из всех этих химиков Снетлаге наиболее отчетливо представлял, что отношение km / kn является математической функцией константы сродства. [12]
С другой стороны, дискриминация правильной и неправильной тРНК на рибосоме может быть усилена еще более, чем это позволяет их разница в константах сродства. [13]
Хотя наличие антикодон-кодонового сродства необходимо для лож - ого связьшания аминоацил-т РНК на рибосоме, это не значит, что частота ( ржного связывания будет пропорциональна константе сродства. С одной стороны, если в элонгационном цикле вслед зарбратимым Лдонзависимым связыванием тРНК быстро следует необратимая или едленно обратимая фаза ( например, запирание аминоацил-т РНК в It-участке или транспептидация), то ее скорость будет влиять на уровень ( Южного кодирования: чем выше скорость последующей необратимой [ медленно обратимой) фазы, тем выше ложное кодирование. Но если скорость следующей фазы цикла чересчур быстра и Сравнима со скоростью распада неправильного комплекса, то с большей вероятностью неправильная тРНК окажется вовлеченной в дальнейший икл. [14]
Уже в 1891 г. Меншуткин, поставив перед собой задачу исследовать влияние различных заместителей на скорость этери-фикации в бензольном растворе замещенных алкоголей и сравнить полученные результаты с найденными Оствальдом величинами констант сродства [ 97, стр. [15]
Страницы: 1 2