Константа - углеводород
Cтраница 1
Константы углеводорода почти совпадают с константами то - луола. [1]
Константы углеводородов совпадают с литературными ( 22) п -, м -, о-ксилолы были взяты из продажных ксилолов ( чистые), каждый из них был подвергнут разгонке на колонке; - ксилол чистили вымораживанием. [2]
Таблицы констант углеводородов пересмотрены заново. В первом и втором изданиях механическое испытание нефтепродуктов не было введено в объем книги потому7, что основная цель ее - химическое исследование нефти. Исключение было сделано только для асфальта, где именно эти механические испытания имеют главное значение. Приступая к подготовке третьего издания, пришлось убедиться, что механическое испытание нефтепродуктов оставило прежние способы и ныне строится на новых принципах, еще более удаленных от химических. [3]
В этом уравнении х-физическая константа углеводорода с с атомами углерода и молекулярным весом М, хю-предел этой физической константы при бесконечно большом числе атомов углерода, а А; и z - эмпирические константы, характерные для данного ряда. Если по осям координат отложить величины х и ЦМ, то получаются слегка искривленные линии, для которых хт определяет высоту линии, к - ее наклон и z - кривизну. [4]
Эмпирическая зависимость между константами углеводородов и молекулярным весом установлена рядом авторов, которые облекли эту зависимость в соответствующие математические формулы. Известны формулы для расчета удельных весов и показателей преломления Смиттенберга [313], выводы которого, приводимые в табл. 99, подтверждены многочисленными экспериментальными данными. [5]
Используя диаграммы констант равновесия для этих углеводородов, находим константу фиктивного углеводорода при любых давлениях и температурах в трапе. При определении по этой константе соответствующего ей углеводорода парафинового ряда возможно несоотведат вда. [6]
В справочнике Физические константы углеводородов жидких топлив и масел приведены константы углеводородов ( алканов, цикланов, алкенов и ароматических), необходимые в повседневной практике работникам исследовательских и проектных институтов, заводских лабораторий и вузов. [7]
Во всех случаях, где было возможно, таблицы снабжены теми константами углеводородов, которые указаны авторами использованных нами работ. [8]
В ряде случаев олефины вновь регенерировались из дибромидов, причем константы их в точности совпадали с константами углеводородов, полученных непосредственно из бромоэфиров. [9]
В соответствии с этим в настоящей главе приводятся в первую очередь данные тех работ, в которых исходные углеводороды ( до С18) характеризовались высокой чистотой, установленной калориметрическим или термическим методом, и где точное определение констант углеводородов являлось одной из главных целей работ. Приводятся также данные тех работ, где применявшиеся методы очистки и точность определения констант обусловливали достаточную надежность полученных значений, хотя бы чистота этих углеводородов и не была определена, например в случае плохо кристаллизующихся углеводородов. Подавляющее большинство остальных литературных данных, не удовлетворяющих указанным требованиям, не было использовано в настоящей главе. Поэтому значительное число углеводородов, для которых отсутствуют надежные значения констант, не упоминается. Исключение допущено для тех углеводородов, которые представляют по тем или иным причинам особый интерес. Так, например, в табл. 1 приведены значения констант цис - и г анс-циклононена, хотя чистота их не определялась и, вероятно, былале особенно высокой. Включение этих данных в табл. 1 оправдывается тем, что вопрос о наличии геометрических изомеров для цикленов мало изучен и всякие новые данные по этому вопросу, хотя бы и предварительного характера, могут иметь значение для этого раздела химии и физики углеводородов. [10]
 |
Температура начала быстрого окисления углеводородов кислородом. [11] |
Таким образом, как это ни парадоксально на первый взгляд, данные по окисляемости углеводородов разной структуры в зависимости от температуры ( рис. 19, 20 [176, 177]), стандартные температуры окисления ( СТО) [178], температуры воспламенения в воздухе [179], температуры быстрого окисления кислородом 181 ] прежде всего являются функцией термической стабильности указанных углеводородов, а не их склонностью к присоединению кислорода. Хотя все эти данные нельзя, строго говоря, считать константами углеводородов, они тем не менее достаточно убедительно характеризуют относительную способность углеводородов к окислению. [12]
Выделение из адсорбата узких фракций, соответствующих по температуре кипения индивидуальным нормальным алканам, может быть использовано для получения углеводородов с прямой цепью в чистом виде. Об этом свидетельствует близость физико-химических констант выделенных фракций к табличным значениям констант углеводородов. [13]
Определение группового состава основано на различии физико-химических свойств углеводородов различных рядов, в частности, нг различии простых и комбинированных констант. Так как все эти константы являются аддитивными величинами, можно рассчитать групповой состав, зная константы углеводородов каждой группы г: константы исследуемой фракции. Наиболее быстрым методом определения группового состава бензиновых фракций является метод анилиновых точек. [14]
Заслуживает внимания отмеченное преобладающее количество алкилированных структур, характерное для продуктов низкотемпературной перегонки угля независимо от того, как проведена перегонка, в вакууме или при атмосферном давлении. Авторы отметили, что физические константы углеводородов ряда С Н2, полученных при вакуумной перегонке, имеют большое сходство с константами углеводородов, изолированных Мабери из нефтей Галиции и Калифорнии. [15]
Страницы: 1 2