Cтраница 1
Константы уравнения Ван-дер - Ваальса а и b имеют следующий физический смысл, прямо вытекающий из приведенного выше выражения вириального коэффициента. [1]
Константы уравнения ван-дер - Ваальса а и 6 имеют следующий физический смысл. [2]
Константы уравнения ван-дер - Ва-альса а и Ь имеют следующий физический смысл. [3]
Константы уравнения Ван-дер - Ваальса а и b имеют следующий физический смысл, вытекающий из приведенного выше выражения второго вириаль-ного коэффициента. [4]
Константы уравнения Ван-дер - Ваальса равны а 5 49 и b 0 064; в качестве единиц измерения выбраны л / моль, атм, К. [5]
Константы уравнения Ван-дер - Ваальса равны а 5 49 и Ь 0 064; в качестве единиц измерения выбраны л / моль, атм, К. [6]
Численные значения констант уравнения Ван-дер - Ваальса. [7] |
Численные значения констант уравнения Ван-дер - Ваальса для нескольких газов приведены в табл. 2, а в табл. 3 сопоставлены значения наблюдаемых и вычисленных по уравнению Ван-дер - Ваальса значений pV для этилена при 293 К и разных давлениях. [8]
В первом из этих уравнений сравнивается константа уравнения ван-дер - Ваальса с критическим объемом, во втором - энтальпия вещества с его теплотой сгорания. [9]
В качестве примера в табл. 1 - 2 приведены константы уравнения Ван-дер - Ваальса для водяного пара, полученные при различном выборе определяющих параметров. [10]
Исходным положением для получения зависимости между критическими параметрами и константами уравнения Ван-дер - Ваальса является то, что в критической точке изотерма имеет перегиб и касательная в точке перегиба горизонтальна. [11]
В модели Ван-Лаара величины Аг 2, Л2 1 аналитически связаны с константами уравнения Ван-дер - Ваальса, однако выяснилось, что последние не обеспечивают адекватное описание систем, в частности, из-за большой чувствительности модели к произвольно выбранным комбинационным правилам для констант уравнения состояния. Если же рассматривать величины Аг 2, Л2 1 как самостоятельные эмпирические параметры, оцениваемые по экспериментальным данным о бинарной системе, соотношения ( VI 1.1 12) и ( VI 1.1 13) превращаются в простые корреляционные уравнения, удовлетворительно описывающие многие системы. [12]
К 8314 41 / 44 01 188 92 Дж / ( кг - К), константы уравнения Ван-дер - Ва-альса, определенные из рк и Тк для ССЬ: а190 0 Н - м / кг2; Ь - - 0 000984 м3 / кг. [13]
РКИП-табличное значение плотности при температуре кипения; рг - плотность, численно равная М / 10006; Ъ - константа уравнения Ван-дер - Ваальса, см3 / ммоль. [14]
В этих уравнениях: а - величина адсорбции для равновесных относительных давлений р / РНас и абсолютных температур Т, ммоль / г; Рнас - давление насыщенного пара адсорбтива; р - парциальное давление адсорбтива; ркр - критическое давление адсорбтива; Ь - константа уравнения Ван-дер - Ваальса, см3 / ммоль; W0 и № - предельные объемы адсорбционного пространства; В и А - константы; ра - коэффициент аффинности характеристических кривых ( может быть найден как отношение парахоров адсорбируемых веществ к па-рахору стандартного пара, для которого определяют константы № 0 и В или Wi и Л); V - объем миллнмоля жидкости в адсорбированном состоянии. [15]