Константа - фракционирование
Cтраница 1
Константа фракционирования для внутренне-адсорбционных систем в отличие от соосаждения, связанного с образованием аномально смешанных кристаллов, уменьшается с увеличением концентрации распределяющегося вещества. [1]
Изменение константы фракционирования при добавлении ионов, имеющих знак заряда, одинаковый со знаком заряда захватываемого иона, особенно в случае присутствия в растворе многозарядных ионов того же знака. [2]
Процесс внутренней адсорбции можно охарактеризовать константой фракционирования, которая для данной системы и данной концентрации распределяющегося вещества представляется вполне определенной и хорошо воспроизводимой величиной. Это обстоятельство внешне сближает процесс внутренней адсорбции с процессом образования смешанных кристаллов. [3]
Внутренняя адсорбция характеризуется резко выраженной зависимостью константы фракционирования от присутствующих в системе многовалентных ионов того же знака, что и адсорбируемый элемент. Это указывает на то, что по своей природе процессы внутренней адсорбции имеют много общего с процессами вторичной обменной адсорбции. [4]
В свое время В. Г. Хлопин высказал предположение, что для внутренне-адсорбционных систем должна наблюдаться обратная, по сравнению с аномально смешанными кристаллами, зависимость между величиной константы фракционирования и концентрацией распределяющегося вещества. Если в случае осаждения кристаллографически сходных солей иногда имеет место процесс внутренней адсорбции, то при определенной концентрации микрокомпонента все активные адсорбционные центры внутри кристаллической решетки будут заполнены; при дальнейшем увеличении концентрации распределяющегося вещества константа фракционирования должна уменьшаться. [5]
 |
Кинетика установления равновесия при распределении ThB между кристаллами и раствором K2SO4.| Кинетика установления равновесия при распределении радия между кристаллами и раствором K2SO4. [6] |
В этом случае распределение изотопов свинца и радия между твердой и жидкой фазами ( кристаллами и растворами KaSO К СгО / О подчиняется закону Хлопина в том смысле, что значение константы фракционирования не зависит от соотношения объемов твердой и жидкой фаз. [7]
Если концентрация одного из участвующих в обмене веществ очень мала, то перенос значительной части его в другое вещество, при выделении последнего из реакционной смеси, не может привести к заметным отклонениям от стехиометрических соотношений; поэтому обычные методы физико-химического анализа оказываются здесь непригодными. Совпадение найденных коэффициентов распределения и констант фракционирования с коэффициентами и константами заведомо чистого соединения, а также постоянство удельной активности соединения при многократной перекристаллизации и выделении из его растворов осадков неспецифических носителей указывают на чистоту выделенных химических форм. [8]
Наблюдаемый в некоторых случаях параллелизм между отношениями растворимостей макро - и микрокомпонентов является скорее исключением, чем правилом. Отсюда следует, что действительное значение коэффициента пропорциональности / в уравнении ( 16 - 2) должно совпадать со значением константы фракционирования, физический смысл которой был выяснен нами ранее. [9]
Например, в случае распределения изотопов радия ( ThX) и свинца ( ThB) между кристаллами и растворами сульфатов калия и рубидия константа фракционирования изменяется от 15 до 30 и более. [10]
В свое время В. Г. Хлопин высказал предположение, что для внутренне-адсорбционных систем должна наблюдаться обратная, по сравнению с аномально смешанными кристаллами, зависимость между величиной константы фракционирования и концентрацией распределяющегося вещества. Если в случае осаждения кристаллографически сходных солей иногда имеет место процесс внутренней адсорбции, то при определенной концентрации микрокомпонента все активные адсорбционные центры внутри кристаллической решетки будут заполнены; при дальнейшем увеличении концентрации распределяющегося вещества константа фракционирования должна уменьшаться. [11]
 |
Кинетика установления равновесия при распределении ThB между кристаллами и раствором K2SO4.| Кинетика установления равновесия при распределении радия между кристаллами и раствором K2SO4. [12] |
В частности, было показано, что точка зрения О. Хана в отношении непостоянства константы фракционирования не отвечает действительности. Установлено, что внутриадсорбционное соосаждение радия и свинца на кристаллических осадках сульфата и хромата калия, так же как и процессы захвата, связанные с образованием истинных смешанных кристаллов, могут быть охарактеризованы вполне определенными для данных условий значениями констант фракционирования. [13]
 |
Кинетика установления равновесия при распределении ThB между кристаллами и раствором K2SO4.| Кинетика установления равновесия при распределении радия между кристаллами и раствором K2SO4. [14] |
В частности, было показано, что точка зрения О. Хана в отношении непостоянства константы фракционирования не отвечает действительности. Установлено, что внутриадсорбционное соосаждение радия и свинца на кристаллических осадках сульфата и хромата калия, так же как и процессы захвата, связанные с образованием истинных смешанных кристаллов, могут быть охарактеризованы вполне определенными для данных условий значениями констант фракционирования. [15]
Страницы: 1