Константа - гамакер
Cтраница 2
АО - константы Гамакера для дисперсной фазы, состоящей из частиц ( 1) и дисперсионной среды ( 0) соответственно; Л01 - постоянная взаимодействия фазы и среды. [16]
А - константа Гамакера; h - расстояние между частицами ( пластинами); е - диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды; во - электрическая постоянная. [17]
Для расчета констант Гамакера, по теории Лифшица, необходимо знание оптических характеристик конденсированных фаз; в настоящее время подобные расчеты проведены для ряда преимущественно простых систем, включающих две одинаковые фазы, разделенные вакуумом. [18]
Для расчета констант Гамакера по теории Лифшица необходимо знание оптических характеристик конденсированных фаз. Подобные расчеты проведены для ряда преимущественно простых систем, включающих две одинаковые фазы, разделенные вакуумом. [19]
Как правило, константа Гамакера увеличивается с ростом поляризуемости материала: у органических полимеров и воды ее значения наименьшие, далее следуют ионные кристаллы и окислы металлов, наибольшие значения константа Гамакера принимает у металлов и графита. [20]
Для точного определения констант Гамакера по разнице натяжений необходимо использовать измерения Ao s в изоэлектриче-ской точке. [21]
Действительно, сравнение констант Гамакера, полученных на основе краевых углов и межфазного натяжения черной пленки иа н-декана с сорбитаном-0 в качестве стабилизатора, при расчете в изоэлектрической точке и без учета вклада в Да электростатической составляющей показывает, что различие между ними довольно велико. [22]
А имеет смысл комбинированной константы Гамакера; минимальный зазор Я0 по порядку величины отвечает молекулярным размерам. [23]
Следует отметить, что константы Гамакера в этих системах ( кроме пленок из w - декана) не могут быть, строго говоря, сопоставлены ни с константами Гамакера для органических фаз, ни с константами Гамакера для предельных углеводородов, а представляют собой некоторые эффективные величины, учитывающие как влияние фаз, так и ПАВ на молекулярное взаимодействие. Их ценность, однако, состоит в том, что они могут быть использованы для расчета расклинивающего давления, которое в таких сложных системах трудно поддается расчету. [25]
Важным моментом при расчете констант Гамакера является правильный выбор толщины пленки. Адсорбционные слои ПАВ в черных пленках приводят к резкой неоднородности в поперечном направлении по составу и характеру межмолекулярного взаимодействия. В эти формулы входят три константы, однако константы, учитывающие взаимодействие воды и углеводородной фазы с полярными группами, пока не могут быть рассчитаны. В углеводородных пленках такая модель может использоваться для оценки констант Гамакера полярных групп по известным значениям констант воды и углеводородной фазы. [26]
Адсорбционный слой будет иметь константу Гамакера, отличную от константы дисперсной фазы, которую он защищает. Пренебрежение указанным фактором дает незначительную ошибку для низкомолекулярных эмульгаторов ( например, мыло), но оказывает существенное влияние в случае эмульсий, стабилизированных разветвленными цепями оксиэтилированных веществ. Такие системы как бы окружены толстым слоем концентрированного раствора гидрофильного коллоида с константой Гамакера, сильно отличающейся от константы масляной или водной фазы. Волд ( 1961) вычислил влияние таких оболочек на вандерваальсово притяжение капель. Если константа Гамакера оболочки близка к константе дисперсионной среды, оболочка будет барьером, препятствующим сближению капель на расстояние действия вандерваальсовых сил. Это учитывается в вычислениях. [27]
Величина Л, называемая константой Гамакера, имеет порядок 10 - 12 эрг и вычисляется квантовостатистическим путем. [28]
Энергию межмолекулярного взаимодействия двух тел характеризуют константой Гамакера, которая зависит только от природы этих тел и свойств находящейся между ними среды. [29]
 |
Влияние заряда золя на процесс фильтрования через песок.| Влияние электролитов на осветление мутной воды при фильтровании через песок. [30] |
Страницы: 1 2 3 4