Элементарная константа

Cтраница 1

Элементарные константы этих реакций в конденсированной фазе при высоких температурах не определены. [1]

Для элементарных констант Ki при изучении реакции окисления стирола в присутствии различных 2 6-ди-трет. Подобное влияние полярных факторов на ингжбирующую способность фе-нольных соединений объясняется изменением полярности О - Н - связи в фенолах при введении различных заместителей. [2]

Надежно определены элементарные константы и дана кинетическая модель реакций, что позволяет использовать этот процесс как один из наиболее удобных методов определения скорости генерирования свободных радикалов. С этой целью Агабеков, Бутовская и Антоновский с соавторами [124-129] разработали стандартизированный метод тестирования радикальных инициаторов, основанный на использовании в качестве модельных систем для низких температур ( 323 - 353 К) жидкофазного окисления кумола и для относительно высоких температур ( 373 - 403 К) - жидкофазного окисления н-декана. [3]

Зависимость молекулярного веса полиметакрилонитрила от глубины полимеризации. [4]

Все соотношения элементарных констант, которые приводились выше, были получены из зависимостей стационарных скоростей полимеризации и молекулярных весов от концентрации мономера, катализатора, введенного электролита и от глубины полимеризации. Раздельно эти константы можно определить из нестационарного участка кинетической кривой - из индукционного периода. [5]

Наше знание элементарных констант скорости гомогенных реакций, как отмечает В. Н. Кондратьев [2], до сих пор нельзя считать удовлетворительным. [6]

Смещение второго предела воспламенения смеси 4Н2 О2 под влиянием добавок этана. [7]

Приводятся вычисления значений элементарных констант. В работе Тихомировой и Воеводского ( 28 ] расчеты доведены до численных значений величин констант и энергии активации. [8]

Предэкспоненциальные множители всех элементарных констант - близки к теоретическим значениям, следовательно, соотношение реакционных способностей определяется только величинами энергий активации. [9]

Для определения величин элементарных констант обрыва цепи можно использовать зависимость молекулярного веса от концентрации соединений, предположительно участвующих в реакции обрыва цепи. [10]

Элементарная реакция характеризуется соответегвующей элементарной константой скорости реакции. Отсюда следует: химическая реакция, которая включает две и более элементарные реакции, является многостадийной химической реакцией. В этом случае реагенты от продуктов отделены двумя и более переходными состояниями. [11]

При неполном описании системы элементарные константы скорости отдельных стадии могут быть определены только с использованием данных, полученных в нестационарных условиях. [12]

Я: ) - элементарная константа скорости по / - му маршруту, а и У - относятся к активир. Из опытных данных следует, что множитель / РК / У не изменяется при варьировании ск т и его приравнивают к единице. [13]

При неполном описании системы элементарные константы скорости отдельных стадий могут быть определены только с использованием данных, полученных в нестационарных условиях. [14]

Здесь и дальше изменение элементарных констант связывают с ростом макроскопической вязкости системы по ходу полимеризации, хотя правильнее было бы измерять изменение диффузии макрорадикалов в молекулярной подвижности сегментов цепей. [15]

Страницы: 1 2 3 4