Концентрационная константа - обмен
Cтраница 1
 |
Концентрационные константы обмена катионов микроэлементов на водород. [1] |
Концентрационная константа обмена дает количественную характеристику сорбируемости одного иона по сравнению с другим. [2]
Концентрационные константы обмена К и коэффициенты разделения или селективности ос являются важнейшими характеристиками, определяющими эффективность данного метода разделения. Кроме того, определение зависимости этих величин от состава равновесных фаз совершенно необходимо для правильного выбора условий концентрирования или разделения в колонках, расчета возможных степеней отбора и производительности метода. [3]
Физический смысл концентрационной константы обмена состоит в следующем. Она представляет собой количественную характеристику сорбируемое одного иона по сравнению с другим. Если величина / C J 1, то сорбируемость обоих ионов одинакова. При значениях К 1 вытесняющий ион проявляет большее сродство к сорбенту, чем вытесняемый. При величине К 1 наблюдается обратная картина. [4]
Единственным исключением является зависимость концентрационной константы обмена от удельной загрузки. [5]
В работах Никольского и других было показано, что концентрационная константа обмена зависит от ионной силы раствора. [6]
 |
Влияние значения рН на емкость битумных катионитов СБН ( 1 - 3 и СБТ. (. - 3 по ионам стронция ( 1, 1, цезия ( 2, 2 и натрия ( 3, 3. [7] |
Из потенциометрических кривых вычислены - рК карбоксильных групп и концентрационные константы обмена ионов натрия, цезия и стронция на водород и одного металла на другой. [8]
 |
Выходные кривые десорбции разделяемых ионов цинка ( 1 и никеля ( 2 при количественном соотношении компонентов смеси. [9] |
Возможность прогнозирования условий хроматографического разделения анионов и катионов по концентрационным константам обмена показана И. К. Цитовичем и Ж. Н. Гон-чаренко [74] на примере ионообменной сорбции переходных металлов четвертого периода на катионите КУ-2 в Н - форме. Для иллюстрации возможности расчета оптимальных условий элюирования при хроматографическом разделении ионов приведем основные результаты, полученные в исследованиях указанных авторов. [10]
 |
Выходные кривые десорбции разделяемых ионов цинка ( / и никеля ( 2 при количественном соотношении компонентов смеси. [11] |
Возможность прогнозирования условий хроматографического разделения анионов и катионов по концентрационным константам обмена показана И. К. Цитовичем и Ж. Н. Гон-чаренко [74] на примере ионообменной сорбции переходных металлов четвертого периода на катионите К. Для иллюстрации возможности расчета оптимальных условий элюирования при хроматографическом разделении ионов приведем основные результаты, полученные в исследованиях указанных авторов. [12]
Для этих групп гербицидных ионов в динамических условиях были определены концентрационные константы обмена, а по ним удалось прогнозировать условия хроматографического разделения смесей ионов и осуществить их разделение. [13]
Возможно, именно в связи с этой трудностью весьма ограничены литературные данные хотя бы по концентрационным константам обмена ионов. В этой связи становится понятным интерес к определению констант обмена из данных хроматографического опыта. Такая методика отличается необычайной простотой и сводится к снятию выходной кривой. Принципиальным является лишь рассмотрение вопроса, какую точку на выходной кривой следует принять за характеристику скорости движения зоны по слою сорбента. [14]
Из зависимостей емкости сорбентов от равновесных значений рН растворов, приведенных на рис. 3, рассчитывались концентрационные константы обмена ионов металлов на водород, а затем одного металла на другой. [15]
Страницы: 1 2