Последующая константа
Cтраница 1
Последующая константа составляет / юоооо от предыдущей. Эта закономерность является общей для тех кислородсодержащих кислот, у которых все группы - ОН связаны с одним и тем же атомом. [1]
Каждая последующая константа, для которой значение не задано явным образом, приобретает значение на 1 больше предыдущего. Это значит, что эти две константы идентичны, хотя и имеют разные имена. [2]
Величина каждой последующей константы составляет 1 / 100000 от предыдущей. Эта закономерность является общей для тех кислородсодержащих кислот, у которых все ОН - - группы связаны с одним и тем же атомом. [3]
Повторяя прием, определяют р3 и Р3 и последующие константы. [4]
На примере азосоединений различных групп ( производных Р - соли, Н - и хро-мотроповой кислот, пирокатехина и др.) установлена зависимость между величинами первой и последующих констант ионизации и образованием внутримолекулярной водородной связи в азокрасителях, содержащих одну или несколько гидро-ксильных групп. [5]
Некоторые ионы металлов в различных условиях образуют разное число координационных связей ( например, ион цинка образует с водой шесть координационных связей, а с большей частью лигандов типа аммония - лишь четыре); в этих случаях зависимость между последующими константами образования будет определяться также и типом координации. В табл. 19 для аммония приведены константы последовательного комплексообразования. [6]
С этой целью графически определяется коэффициент распределения свободной роданистоводородной кислоты Р как г5о1 ] 1оФ Р Затем, введя вспомогательную функцию / Ф - - P / [ Sol ] P, находим PJ как 1 о ] - о1 г и аналогично все последующие константы образования сольватокомплексов. [7]
Значение каждой последующей константы составляет - 1 / 100 000 от предыдущей. Эта закономерность является общей для тех кислородсодержащих кислот, у которых все ОН - - группы связаны с одним и тем же атомом. [8]
Все изложенное выше относится к первой константе кислотной диссоциации. Для многоосновных кислот последующие константы диссоциации всегда меньше, а часто и намного меньше. [9]
Вычисление степени гидролиза растворов солей многоосновных кислот производят, исходя из допущения, что гидролиз их протекает в основном по первой ступени. Это допущение основано на том, что первая константа гидролиза во много раз больше последующих констант гидролиза. [10]
Вычисление степени гидролиза растворов солей многоосновных кислот производят, исходя из допущения, что гидролиз их протекает в основном по первой ступени. Это допущение основано на том, что первая константа гидролиза во много раз больше последующих констант гидролиза. [11]
 |
Схема преобразования данных. [12] |
Если в подполе операндов оператора DC указано несколько констант, то в памяти они следуют друг за другом. Символический адрес, указанный в подполе названия, относится только к первой константе. Если необходимо обратиться к последующим константам, то к символическому имени первой константы прибавляется смещение равное числу байтов, которое им пред-шествует. [13]
 |
Схема преобразования данных. [14] |
Если в подполе операндов оператора DC указано несколько констант, то в памяти они следуют друг за другом. Символический адрес, указанный в подполе названия, относится только к первой константе. Если необходимо обратиться к последующим константам, то к символическому имени первой константы прибавляется смещение равное числу байтов, которое им предшествует. [15]
Страницы: 1 2