Эффективная константа - скорость
Cтраница 3
Она называется эффективной константой скорости и может быть легко определена из данных по кинетике расходования S каким-либо из методов, описанных в § 2 гл. [31]
 |
Пограничный слой у поверхности катализатора.| Зависимость скорости реакции от температуры для непористого катализатора. [32] |
Таким образом, эффективная константа скорости зависит и от скорости реакции, и от скорости диффузии. [33]
 |
Зависимость эффективной константы скорости fe от относительной пористости. [34] |
При 125 С эффективная константа скорости монотонно возрастает при увеличении относительной пористости, достигая максимального значения при у, 1 ( рис. VII. При е 0 7, FI 8 нм ( 80 А) и / 0 083 см ( для сферы это соответствует радиусу 0 25 см) переход к би-дисперсной структуре приводит к максимальному увеличению эффективной константы ft, на 10 - 85 % Для 175 С, на 25 - 80 % для 225 С в зависимости от среднего радиуса широких пор. [35]
По найденным величинам эффективных констант скоростей вычислена энергия активации процесса. [36]
При изучении зависимости эффективной константы скорости от температуры в системе газ - жидкость может встретиться одно усложнение. Когда жидкость достаточно летуча, то при постоянном общем давлении давление насыщенных паров ее растет с температурой, а это снижает парциальное давление газа. [37]
 |
Зависимость 1пС0 / С от времени при различных температурах. [38] |
По найденным величинам эффективных констант скоростей, определенных для различных температур, вычислена энергия активации процесса [17], величина которой колебалась от 9 6 до 10 9 ккал / моль. [39]
 |
Кинетика поглощения кислорода обычным полипропиленом ( 1 и с повышенным содержанием дефектов ( 2 при 80 С и Р0о 150 Тор. [40] |
Выражение (2.98) для эффективной константы скорости продолжения цепи содержит в качестве одного из сомножителей величину Vz - объем зоны нарушения ближнего порядка, тогда как константа скорости квадратичного обрыва цепи (2.100) зависит только от общей концентрации этих зон. Инородные звенья разрыхляют структуру полимера, что приводит к увеличению объемов отдельных зон Vz и, следовательно, к увеличению скорости окисления полимера. По той же причине снижается вероятность рекомбинации радикалов в зоне и возрастает о. Действительно, было показано, что переход от полиэтилена к его сополимерам с более реакционноспособными пропиленовыми и менее реакционноспособными винилхлоридными звеньями приводит к сильному возрастанию скорости окисления [202, 203], тогда как переход к регулярным алифатическим полиамидам приводит к резкому повышению стабильности [220], поскольку образование водородных связей между амидными группами разных молекул приводит к уплотнению структуры и уменьшению объема зон нарушения порядка. [41]
Влияние температуры на эффективную константу скорости инактивации Р - и у-трипсйна под действием ультразвука. [42]
О происходит с большей эффективной константой скорости, чем в случае их прямого взаимодействия. [43]
А п - - эффективная константа скорости поликонденсации I ( B значение эффективной константы входит концентрация катализатора); [ В ] - концентрация бифункционального соединения с различными функциональными группами. [44]
 |
Зависимость константы скорости псевдопервого порядка от начальных концентраций для реакции А1 А2 В - Р. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5