Cтраница 2
Графики построены для пленок разной толщины для того, чтобы гарантировать точность определения номера моды путем перекрытия широкого диапазона номеров мод. Если d, 7 и М известны, из таких графиков можно определить обменную константу А. Нахождение А из экспериментов по СВР является важнейшим применением данного метода; величины А, определенные этим методом, сравнимы с величинами, полученными с помощью других методов. [16]
Мп, влияющему на суперобмен пар Mn-Мп, а также расщеплению всех - уровней, через которые осуществляются виртуальные переносы электронов. Все это нарушает простое и однозначное формирование обменных взаимодействий лишь антиферромагнитного типа между ионами переходных металлов, и в результате соответствующая обменная константа для некоторых соседей может приобретать ферромагнитный характер, оставаясь при этом суперобменной по способу своего формирования - через состояния лигандов. [17]
Вопросы теории ФП непосредственно связаны с базисом неприводимых представлений, соответствующих тем ОМС, которые могут реализоваться при магнитном упорядочении для заданных группе Gp и позициях магнитных ионов. ОМС, возникающая при магнитном ФП, согласно этой концепции должна описываться базисным вектором ( или векторами) одного из неприводимых представлений, а именно того, для которого обменная константа J в разложениях вида (3.14) или (3.15) меняет знак в точке перехода. [18]
Наибольшее признание получила теория гидратации, согласно которой различия в поведении ионов объясняется неодинаковой величиной радиусов гидратированных ионов. Следует отметить, однако, что число молекул воды, окружающих каждый катион, не является постоянным, но зависит от температуры и концентрации. Возможно поэтому, что в некоторых условиях, например при высокой концентрации в неводной среде и при высоких температурах, обменный потенциал какого-либо иона будет определяться его радиусом в негидратпрованном состоянии. Так как состояние гидратации различных ионов при различных температурах и концентрациях недостаточно изучено, иллюстрировать зависимость между радиусами гидратированных ионов и обменными свойствами различных катионов весьма трудно и возможно только в области низких концентраций. Хотя точная величина гидратированных ионов достоверно не известна, можно определить относительные обменные потенциалы на основании относительных активностей различных ионов при любой ионной силе. Так как активность ионов зависит от их радиусов, применение этих данных имеет не только эмпирическое значение. Было также показано ( 85 - 87), что существует зависимость между константой а Дебая, используемой для расчета активности, и обменными константами ( гл. [19]
Наибольшее признание получила теория гидратации, согласно которой различия в поведении ионов объясняются неодинаковой величиной радиусов гидратированных ионов. Следует отметить, однако, что число молекул воды, окружающих каждый катион, не является постоянным, но зависит от температуры и концентрации. Возможно поэтому, что в некоторых условиях, например при высокой концентрации в неводной среде и при высоких температурах, обменный потенциал какого-либо иона будет определяться его радиусом в негидратированном состоянии. Так как состояние гидратации различных ионов при различных температурах и концентрациях недостаточно изучено, иллюстрировать зависимость между радиусами гидратированных ионов и обменными свойствами различных катионов весьма трудно и возможно только в области низких концентраций. II) показана зависимость обменного равновесия от радиуса гидратированных ионов. Хотя точная величина гидратированных ионов достоверно не известна, можно определить относительные обменные потенциалы на основании относительных активностей различных ионов при любой ионной силе. Так как активность ионов зависит от их радиусов, применение этих данных имеет не только эмпирическое значение. Было также показано ( 85 - 87), что существует зависимость между константой а Дебая, используемой для расчета активности, и обменными константами ( гл. [20]