Cтраница 2
Предложен метод расчета промежуточных констант скорости взаимодействия ФОИ с холинэстеразами с помощью ЭЦВМ, позволяющих рассчитывать промежуточные константы скорости ингибирования фермента в отсутствие субстрата. [16]
Как видно из табл. 6, наиболее высокий коэффициент корреляции наблюдается для зависимости 6, учитывающей все промежуточные константы скорости. [17]
В табл. 3 приведены кинетические параметры ингибирования холинэстеразы различными концентрациями ДФФ, а в табл. 4 приведены промежуточные константы скорости ингибирования ацетилхолинэстеразы разными концентрациями армина. [18]
Уравнение (3.47) решается путем временного приравнивания нулю выражения 2.2 ( 1 Ы) и последующего нахождения зависимости от времени промежуточной константы интегрирования. [19]
На основании найденных в данной работе значений промежуточных констант скорости ингибирования холинэстеразы различными ФОИ по схеме III ( табл. 5) была сделана попытка найти корреляцию между брутто-констан-той скорости ингибирования и некоторыми соотношениями промежуточных констант скорости. [20]
Изучена кинетика ингибирования холинэстеразы ДФФ и диэтил - N-диэтиламиноэтилфосфатом и кинетика ингибирования АХЭ стромы эритроцитов армином и ДФФ. Рассчитаны промежуточные константы скорости для шести возможных схем реакции холинэстераз с ФОИ в отсутствие субстрата. [21]
Механизм взаимодействия холинэстераз с ФОН описывается схемой реакции с одним промежуточным фермент-ингибиторным комплексом. При расчете промежуточных констант по методу Бресткина наблюдается несоответствие между экспериментальными расчетными данными по изменению активности фермента во времени. [22]
В выражение для Кг входят аналогичные члены. Поскольку мы имеем три независимые промежуточные константы и только две константы, измеряемые на опыте, последних недостаточно для определения первых. [23]
Так, в присутствии этиловых эфиров L-аланина, L-лейцина, L-тирозина, L-npo - лина и других оснований, d - камфокарбоновая кислота всегда подвергается декарбоксилированию быстрее, чем / - кислота, причем различие ( основанное на величине константы скорости реакции) составляет от 6 % при применении пролина до 44 % при использовании тирозина. При декарбоксилировании рацемической кислоты наблюдаются промежуточные константы скорости. [24]
В последней строке таблицы даны значения IgKt, или сумма логарифмов ступенчатых констант. Можно видеть, что эта константа с большой точностью определяется из промежуточных констант, вычисленных по уравнению ( 5), тогда как промежуточные константы, рассчитанные по уравнению ( 6), дают в общем несомненно менее точное значение. [25]
В последней строке таблицы даны значения gKi, или сумма логарифмов ступенчатых констант. Можно видеть, что эта константа с большой точностью определяется из промежуточных констант, вычисленных по уравнению ( 5), тогда как промежуточные константы, рассчитанные по уравнению ( 6), дают в общем несомненно менее точное значение. [26]
В последней строке таблицы даны значения IgKt, или сумма логарифмов ступенчатых констант. Можно видеть, что эта константа с большой точностью определяется из промежуточных констант, вычисленных по уравнению ( 5), тогда как промежуточные константы, рассчитанные по уравнению ( 6), дают в общем несомненно менее точное значение. [27]
В последней строке таблицы даны значения gKi, или сумма логарифмов ступенчатых констант. Можно видеть, что эта константа с большой точностью определяется из промежуточных констант, вычисленных по уравнению ( 5), тогда как промежуточные константы, рассчитанные по уравнению ( 6), дают в общем несомненно менее точное значение. [28]
Приближенная формула для & е, соответствующая этому значению функции образования, легко была получена при помощи общего выражения ( 4), приведенного на стр. Промежуточные константы, вычисленные по уравнению ( 3) на стр. [29]
Приближенная формула для k6, соответствующая этому значению функции образования, легко была получена при помощи общего выражения ( 4), приведенного на стр. Промежуточные константы, вычисленные по уравнению ( 3) на стр. [30]