Cтраница 1
Кажущаяся константа скорости k постоянна в пределах ошибки опыта, несмотря на изменение начальной концентрации U ( IV) в четыре раза. [1]
Рассчитанные кажущиеся константы скорости сорбции для различных температур позволили с помощью уравнения Аррениуса найти кажущиеся энергии активации сорбции, которые соответственно равны для сорбции паров бензола на силикагеле КСМ 6700 кал / молъ, а на промышленном алюмосиликатном катализаторе - 5300кал / люлъ ( см. рис. 4), что говорит о диффузионном характере сорбции. [2]
Кажущаяся константа скорости второго порядка k z зависит от мольной доли имидазола, находящегося в форме свободного основания. [3]
Определены кажущиеся константы скорости для реакции метилирования мезитилена на первой ступени реакции. [4]
Поскольку кажущиеся константы скорости и даже константы равновесия предреакционных стадий нередко представляют собой сложные величины, их можно эффективно сопоставлять друг с другом лишь в случае, когда реакция постоянно протекает по одной и той же схеме. [5]
Определены кажущиеся константы скорости реакции алкилирования при четырех исследованных температурах и вычислена энергия активации для реакции образования изо-пропилфенола. [6]
Значение кажущейся константы скорости второго порядка k не зависит от исходных концентраций урана и церия ( табл. 3.5), но изменяется в зависимости от кислотности. Из данных, приведенных в табл. 3.6, можно видеть, что скорость реакции обратно пропорциональна концентрации водородного иона. [7]
К - кажущаяся константа скорости, определяемая скоровтью диффузии. Величина К мокет быть найдена следующим обравом. [8]
К - кажущаяся константа скорости; С - концентрация соды, моль / л; т - продолжительность процесса, мин, п - показатель степени, определяющий порядок реакции. [10]
Здесь k - кажущаяся константа скорости реакции для гидродинамического следа, записанная на основе концентрации реагента в пузыре в предположении, что скорость достаточно велика для превращения всего реагента, переносимого путем конвекции и диффузии. Конечно, диффузионная составляющая в действительности должна возрастать за счет реакции, поэтому отношение Q / ( nDj / 6) увеличивается для мелких пузырей в слоях из частиц с низкой скоростью Umf. Кажущаяся константа скорости получится более высокая, если ее записать через среднюю концентрацию в гидродинамическом следе. [11]
![]() |
Кинетические кривые для каталитического крекинга парафи-нистого газойля на алюмосиликатом.| Кинетические кривые каталитического крекинга парафинистого газойля на алюмосиликатом ката. [12] |
Зная температурную зависимость кажущейся константы скорости, легко определить кажущуюся энергию активации каталитического. [13]
Для нахождения значений кажущихся констант скорости реакций с участием диссоциированных k, i и недиссоциированных &2, ; функциональных групп необходимо иметь данные по кинетике замещения функциональных групп серии образцов с различной мольной концентрацией противоионов в фазе смолы. [14]
Экспериментально установлено, что кажущаяся константа скорости этой реакции на гетерогенном катализаторе уменьшается по мере увеличения парциального давления водорода. [15]