Вычисленная константа - скорость
Cтраница 1
 |
Полулогарифмическая зависимость ( - IgCui от времени взаимодействия гидрохинона с феррпцианидом. [1] |
Вычисленные константы скоростей ( К) удовлетворительно совпадают и дают среднее значение / ( 2 - К) 3 л / моль-сек. [2]
 |
Изменение концентраций исходных реагентов, промежуточных и конечных продуктов во времени. [3] |
Вычисленные константы скорости основной и побочной реакций ( 3) и ( 4) k и &2 показали, что взаимодействие 2 2-диметилол - 1-бу-танала с формальдегидом протекает значительно быстрее превращения формальдегида по реакции Канниццаро - Тищенко. [4]
Вычисленная константа скорости обмена между нафталином и парой калий - - отрицательный ион нафталина в тетрагидрофуране [23] составляет ( 6 1) - 107 л / моль. [5]
Вычисленные константы скорости образования перекиси водорода мало изменялись с температурой: рассчитанная из этих значений энергия активации оказалась равной 1200 кал / моль. [6]
 |
Поправочный коэффициент для определения константы скорости. [7] |
Фактически наблюдавшиеся и вычисленные константы скорости сравниваются на рис. 7; показанные пределы изменения расчетных значений констант отражают низкую достоверность расчетов, обусловленную отсутствием точных данных о концентрации кислоты, применяемой в качестве катализатора. [8]
Вычисленные константы скорости реакций диссоциации алканов в интервале 300 - 900 К хорошо согласуются со значением их, рассчитанными по уравнению для констант скорости мономолекулярных реакций ( Кдис Ае - к1), в котором А - нормальное значение предэкспоненты мономолекулярных реакций и О - энергия диссоциации соответствующей связи алкана. Это лишний раз подтверждает необходимость учета стерических факторов при рассмотрении реакций рекомбинации радикалов. [9]
Если вычисленная константа скорости какой-либо стадии ( обычно лимитирующей) превышает диффузионный предел, то данный механизм можно исключить. [10]
Согласие между опытными и вычисленными константами скорости реакций подтверждает принятое низкое значение энергии активации, а также оправдывает общий метод вычисления скорости реакции. [11]
В рассматриваемом случае ступенчато вычисленная константа скорости действительно остается постоянной в ряде опытов. [12]
В табл. 1 приведены вычисленные константы скорости для разных температур и энергии активации реакций оксиметилирования 2 - МП и 4 - МП. [13]
 |
Вычисленные а наблюденные факторы частоты. [14] |
Из таблицы видно, что вычисленные константы скорости меньше экспериментальных приблизительно в 350 раз. Если бы наименьшие из значений частот в действительности были еще меньше, то получилось бы лучшее совпадение факторов А с опытом, причем энергии активации остались бы почти без изменения. Так как обе стадии полной реакции могут протекать со скоростями одного порядка, то нет уверенности в том, что измеренные значения действительно относятся непосредственно к обсуждаемой реакции, для которой делались вычисления. [15]
Страницы: 1 2 3