Cтраница 3
Обычно на ИК-спектрах сохраняются полосы поглощения компонентов, отвечающие не вступавшим во взаимодействие молекулам компонентов; часто можно найти полосу поглощения, отвечающую продукту присоединения АНВ, и практически всегда возникновение ионов сопряжено с появлением легко идентифицируемых новых полос поглощения, что позволяет рассчитать суммарную константу ионизации и электролитической диссоциации. [31]
Я - высота, эквивалентная теоретической тарелке, и - линейная скорость газа, А - константа, отражающая влияние вихревой диффузии1, Y - поправка на извилистость каналов в набивке колонки, Dg - коэффициент диффузии растворенного вещества в газовой фазе и С - суммарная константа, учитывающая сопротивление колонки массопередаче. Это гиперболическое уравнение с минимумом при u ( yDg / C) l t соответствующим скорости потока, при которой эффективность колонки максимальна. После вычисления констант строят кривую зависимости эффективности колонки от линейной скорости газа ( фиг. [32]
Гораздо более эффективным должен оказаться способ окисления, приводящий к изоляции или разрушению в системе тормозящего реакцию продукта, либо к уменьшению скорости нецепного расходования гидроперекиси. Суммарная константа К3 непостоянна и изменяется в ходе процесса. В присутствии кислот перекисные соединения могут окислять спирты и другие продукты реакции [35], что должно приводить к увеличению / С3 в ходе реакции. [33]
Экспериментальные значения констант скорости роста, полученные в подобных системах из кинетики полимеризации, являются поэтому сложными величинами. Такие суммарные константы / с2, включающие диссоциацию и рост ( V-48, 49), могут быть измерены при использовании для возбуждения полимеризации низкомолекулярных живых полимеров ( со степенью полимеризации от 10 до 20), что позволяет исключить стадию инициирования. Энергия активации, рассчитанная из температурного хода кинетики, имеет в различных системах бутиллитий-мономер-углеводород необычайно высокие значения ( 15 - 20 ккал. [34]
Экспериментальные значения констант скорости роста, полученные в подобных системах из кинетики полимеризации, являются поэтому сложными величинами. Такие суммарные константы / с2, включающие диссоциацию и рост ( V-48, 49), могут быть измерены при использовании для возбуждения полимеризации низкомолекулярных живых полимеров ( со степенью полимеризации от 10 до 20), что позволяет исключить стадию инициирования. Энергия активации, рассчитанная из температурного хода кинетики, имеет в различных системах бутиллитий-мономер-углеводород необычайно высокие значения ( 15 - 20 ккал. Причина этого состоит в том. [35]
На основе полученных данных рассчитаны как суммарные константы скорости рекомбинации енолят-аниона с ионами гидроксония, так и частные константы скорости рекомбинации с образованием ено-ла и дикетона в отдельности. Необходимые для расчета суммарные константы протолиза и содержания енола в растворе определялись спектрофотометрическим путем. [36]
Статический способ состоит в перемешивании смеси ионитов с раствором до достижения равновесного распределения ионов между ионитами и жидкостью. Чем больше значение суммарной константы равновесия, тем глубже проходит очистка. [37]
В заключение необходимо упомянуть об использовании соотношения Холдейна для различения разновидностей механизма с тройным комплексом. В выражение для суммарной константы равновесия любой обратимой ферментативной реакции входят не только максимальные скорости прямой и обратной реакции, но и значения констант Михаэлиса. [38]
При записи (5.1) предполагается, что зависимость константы квазиспинового взаимодействия j от номеров взаимодействующих квазиспинов сводится к зависимости ее от направления взаимодействия. В (5.1) постоянная представляет собой суммарную константу взаимодействия квазиспина с соседями в направлении, параллельном плоскости границы, а постоянная А - с соседями в направлении перпендикулярном ей направлении. [39]
Выражение (11.22) справедливо в независимости от того, протекают ли отдельные ступени процесса в гомогенной или гетерогенной системах. Оно показывает также, что суммарная константа равновесия процесса зависит от констант всех ступеней, и если у какой-нибудь из них константа равновесия очень мала, то это может значительно, уменьшить значение суммарной константы даже при условии, что константы равновесия остальных ступеней очень большие. [40]
Например, в первом случае суммарная константа корости отщепления равна 0 347 ( в г-мол-1 - л-сек-1); отсюда кон-ганта скорости образования симм. [41]
Константы ступенчатых равновесий называют ступенчатыми константами образования соответствующих комплексов или ступенчатыми константами устойчивости этих комплексов. Константы суммарных равновесий называют либо суммарными константами образования, либо суммарными константами устойчивости комплек - сов. [42]
Константы ступенчатых равновесий называют ступенчатыми константами образования соответствующих комплексов или ступенчатыми константами устойчивости этих комплексов. Константы суммарных равновесий называют либо суммарными константами образования, либо суммарными константами устойчивости комплексов. [43]
Если их сложить, то получим одну суммарную константу. [44]
Приближенную концентрацию [ L ] в таком случае вычисляют по суммарной концентрации комплексообразователя сМе, известной из условий проведения опыта. Для этой цели используют либо ступенчатую константу kNi либо суммарную константу KN. В первом случае результат более близок к действительному значению концентрации свободных лигандов, так как допускаются менее значительные приближения. [45]