Cтраница 1
Валентно-силовая константа kf является мерой прочности химической связи. Соответственно этому kf можно определить как силу, которая стремится возвратить частицы в положение равновесия, если они находятся на расстоянии 1 см от положения равновесия, при условии, что вплоть до этого расстояния возвращающая сила пропорциональна удалению от положения равновесия. [1]
Валентно-силовая константа kf является мерой прочности химической связи. Соответственно этому fc / можно определить как силу, которая стремится возвратить частицы в положение равновесия, если они находятся на расстоянии 1 см от положения равновесия, при условии, что вплоть до этого расстояния возвращающая сила пропорциональна удалению от положения равновесия. [2]
Валентно-силовые константы, характерные для определенных связей, в большинстве случаев очень мало зависят от соседних связей. [3]
Валентно-силовая константа kf является мерой прочности химической связи. Соответственно этому kf можно определить как силу, которая стремится возвратить частицы в положение равновесия, если они находятся на расстоянии 1 см от положения равновесия, при условии, что вплоть до этого расстояния возвращающая сила пропорциональна удалению от положения равновесия. [4]
Валентно-силовые константы, характерные для определенных связей, в большинстве случаев очень мало зависят от соседних связей. [5]
Точность спектрографически определяемых валентно-силовых констант такая же, как и вычисляемых по данным полосатых спектров. В табл. 61 сопоставлены валентно-силовые константы, определенные спектрографически, для ряда химических связей. Межатомные расстояния, приводимые в таблице, рассчитаны частью по ним, частью получены другим путем. Из молекул, построенных более чем из двух атомов, приведены только такие, которые полностью симметричны. В таких молекулах существуют только однородные химические связи. Поэтому присущие им валентно-силовые константы и межатомные расстояния имеют все одинаковые значения. [6]
Точность спектрографически определяемых валентно-силовых констант такая же, как и вычисляемых по данным полосатых спектров. В табл. 61 сопоставлены валентно-силовые константы, определенные спектрографически, для ряда химических связей. [7]
Точность спектрографически определяемых валентно-силовых констант такая же, как и вычисляемых по данным полосатых спектров. В табл. 61 сопоставлены валентно-силовые константы, определенные спектрографически, для ряда химических связей. Межатомные расстояния, приводимые в таблице, рассчитаны частью по ним, частью получены другим путем. Из молекул, построенных более чем из двух атомов, приведены только такие, которые полностью симметричны. В таких молекулах существуют только однородные химические связи. Поэтому присущие им валентно-силовые константы и межатомные расстояния имеют все одинаковые значения. [8]
Межатомные расстояния, приводимые в таблице, рассчитаны частью по этим валентно-силовым константам, частью получены другим путем. Из молекул, построенных более чем из двух атомов, приведены только такие, которые полностью симметричны. В таких молекулах существуют только однородные химические связи. Поэтому присущие им валентно-силовые константы и межатомные расстояния имеют все одинаковые значения. Рассеяние света молекулой как в форме релеевского рассеяния, так и в форме излучения комбинационного рассеяния основано на том, что колеблющееся электрическое поле падающего светового луча, воздействуя на электроны, вызывает периодически изменяющийся электрический момент молекулы. [9]
Энергия связи превосходит здесь даже энергию тройной связи; то же справедливо относительно валентно-силовой константы. На основании далеко идущих совпадений в физических свойствах СО и N2 Лангмюр уже в 1919 г. предположил, что обе эти молекулы изосте-ричны и в соответствии с этим в молекуле СО, так же как в молекуле N2, имеется тройная связь. Отсюда следует, что молекула СО обладает сильно полярным характером ( ср. Это расхождение можно устранить предположением, что в молекуле СО имеется волново-механический резонанс между двумя формами с противоположно направленными диполъными моментами. [10]
Энергия связи превосходит здесь даже энергию тройной связи; то же справедливо относительно валентно-силовой константы. На основании далеко идущих совпадений в физических свойствах СО и N2 Лангмюр уже в 1919 г. предположил, что обе эти молекулы изосте-ричны и в соответствии с этим в молекуле СО, так же как в молекуле N2, имеется тройная связь. Это расхождение можно устранить предположением, что в молекуле СО имеется волноео-механический резонанс между двумя формами с противоположно направленными диполъными моментами. [11]
Соответственно этому в формуле для частот комбинационного рассеяния многоатомных молекул, помимо многих валентно-силовых констант ( для каждой связи одно значение kf), появляются еще другие, так называемые деформационные константы. С увеличением числа валентно-силовых и деформационных констант в колебательной формуле комбинационного спектра сильно возрастает число линий. Поэтому спектры комбинационного рассеяния молекул, построенных из большого числа атомов, были бы очень сложны, если бы не вносилось упрощение, связанное с тем, что в радикалах, таких, как ОН, NH2, СН3, колеблются не только отдельные атомы, но и весь он, как целое. [12]
Соответственно этому в формуле для частот комбинационного рассеяния многоатомных молекул, помимо многих валентно-силовых констант ( для каждой связи одно значение kf), появляются еще другие, так называемые деформационные константы. С увеличением числа валентно-силовых и деформационных констант в колебательной формуле комбинационного спектра сильно возрастает число линий. Поэтому спектры комбинационного рассеяния молекул, построенных из большого числа атомов, были бы очень сложны, если бы не вносилось упрощение, связанное с тем, что в радикалах, таких, как ОН, NH2, CH3, колеблются не только отдельные атомы, но и весь радикал как целое. [13]
Точность спектрографически определяемых валентно-силовых констант такая же, как и вычисляемых по данным полосатых спектров. В табл. 61 сопоставлены валентно-силовые константы, определенные спектрографически, для ряда химических связей. Межатомные расстояния, приводимые в таблице, рассчитаны частью по ним, частью получены другим путем. Из молекул, построенных более чем из двух атомов, приведены только такие, которые полностью симметричны. В таких молекулах существуют только однородные химические связи. Поэтому присущие им валентно-силовые константы и межатомные расстояния имеют все одинаковые значения. [14]
Точность спектрографически определяемых валентно-силовых констант такая же, как и вычисляемых по данным полосатых спектров. В табл. 61 сопоставлены валентно-силовые константы, определенные спектрографически, для ряда химических связей. [15]