Структурно-механическая константа
Cтраница 3
Во всех исследуемых системах на основе аэросила независимо от типа дисперсионной среды наблюдается одна и та же закономерность: структурно-механические константы уменьшаются при понижении в суспензии содержания гидр эти ров энного кремнезема. Образующиеся при этом суспензии гидратированного кремнезема проявляют монотонно понижающуюся стабильность пространственного каркаса. [31]
В коагуляционной структуре смеси, содержащей 70 % ( 57 7 % по весу) палыгорскита, величины всех структурно-механических констант и периода истинной релаксации уменьшаются, а эластичность и пластичность продолжают увеличиваться. [33]
Увеличение содержания гидрослюды до 70 % ( 75 2 % по весу) в смеси приводит к дальнейшему понижению всех структурно-механических констант и периода истинной релаксации. Эластичность и пластичность увеличиваются. [35]
Таким образом, катионный обмен на глинистых минералах: каолините, монтмориллоните и палыгорските - позволяет в широких пределах изменять величины структурно-механических констант, модулей быстрой EI и медленной Е2 эластических деформаций в 2 - 4 раза, наибольшей пластической вязкости т) [ - в 1 8 - 2 2 раза. Структурно-механические характеристики изменяются в более узких пределах: эластичность в 1 2 - 1 7; пластичность PK / TII в 1 7 - 2 4; период истинной релаксации ( за исключением каолинита) в 1 7 - 1 8 раза. [36]
В коагуляционной структуре смеси с 50 % - ным содержанием палыгорскита ( 41 4 % по весу) происходит резкое снижение всех структурно-механических констант. Прочность системы становится наименьшей. [38]
Органодисперсии модифицированного на 82 % аэросила образуют коагуляционные структуры еще меньшей прочности, что подтверждается пониженными величинами пластической прочности Рт суспензий ( см. рисунок), структурно-механических констант ( Ег, Е2, Е, P t, %) и условного модуля деформации ( см. табл. 1 2) при приблизительно одинаковом содержании твердой фазы суспензий. Увеличение ККС при переходе от гидратированного к модифицированному аэросилу свидетельствует о понижении структурообразующей способности частиц SiO. [39]
Все эти изменения, в свою очередь, находят отражение в сложном процессе структурообразования дисперсий Cu-монтмориллонита и приводят к уменьшению по мере роста температуры и давления структурно-механических констант, пластичности, прочности системы, увеличению периода истинной релаксации и процента быстрых эластических деформаций. [40]
Нетрудно заметить, что при замещении структурных гидроксилов аэросила бутоксигруппами склонность его к структурообразованию в указанных средах несколько снижается, так как величина ККС повышается; коагуляционные структуры характеризуются пониженными значениями структурно-механических констант. Поскольку характер и прочность единичных контактов частиц изменяются в результате лиофилизации поверхности SiO2, деформационный процесс развивается таким образом, что в дисперсиях меняется соотношение деформаций за счет уменьшения доли главным образом быстрых эластических деформаций. ОС И9 ( соотношение групп ОН: ОС4Н9 1: 4), разница в реологическом поведении дисперсий исходного и модифицированного аэросила более заметна. [41]
При выборе модифицирующих добавок для сырьевого шлама необходимо стремиться к значительному уменьшению упругих деформаций ст о, вследствие влияния которых ухудшается структурная устойчивость, значительно понижается энергия связи между частицами шлама и уменьшаются структурно-механические константы fK) TI и др. Система становится более подвижной, чему соответствует резкое уменьшение периода релаксации 9 и повышение текучести шлама. [42]
Глуховецкий каолинит с совершенной кристаллической структурой и четкой огранкой кристалликов, образующий наименее прочные коагуляционные структуры паст при замене катионов, дает наибольшие изменения основных структурно-механических характеристик и относительных деформаций и наименьшие - структурно-механических констант и удельного условного модуля деформации. [43]
В дисперсиях этих смесей, в зависимости от количественного соотношения добавок и основного компонента, происходит значительное изменение типов контактов и перестройка гидратных пленок на поверхности частиц, что дает возможность в достаточно широком диапазоне регулировать величины структурно-механических констант и характеристик, условного модуля деформации и деформационное поведение системы. [44]
При добавках хлористого натрия, соответствующих насыщению им дисперсионной среды ( 30 % к объему суспензии), в дисперсиях пыжевского монтмориллонита ( табл. 9) значительно повышается прочность коагуляционной структуры, о чем свидетельствуют значения пластической прочности и структурно-механических констант. Высокие значения условного модуля деформации указывают на значительную прочность контактов, а преобладание доли пластических деформаций характеризует преимущественное наличие контактов, осуществляемых по плоскостям частичек монтмориллонита, что объясняется уменьшением экранирующего действия гидратных оболочек, а также увеличением числа глинистых частиц в единице объема. Действительно, ион Na добавленного электролита оказывает очень сильное пептизирующее действие на микроагрегаты монтмориллонита вследствие ионообменного замещения, наличие которого подтверждается смещением первого ба-зального рефлекса от 14 9 - 10 - 8 до 12 9 - 10 - 8 см на дифрактограм-мах образца, отмытого от избытка электролита. При этом, поскольку связь между базальными поверхностями минерала мала, монокристалл расщепляется вплоть до отдельных элементарных пакетов. Действительно, на дифрактограмме образца монтмориллонита, отмытого от избытка хлористого натрия, проявляется некоторая размытость рефлекса 003, что подтверждает увеличение дисперсности минерала. Электронно-микроскопические снимки также указывают на увеличение дисперсности частиц. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5