Условная константа

Cтраница 1

Условная константа а в т о п р о т о л и з а К - не что иное, как ионное произведение ( ср. [1]

Условные константы, как они определены для целей спектрофотометрии, не всегда совпадают с условными константами, которые рассматриваются при комплексонометрическом титровании ( см. разд. На реакцию, используемую в комплексонометрии, образование смешанных комплексов не оказывает влияния, если эти комплексы содержат ион металла и лиганд в том же стехиометрическом отношении, что и основной рассматриваемый комплекс. Однако в фотометрическом анализе комплексы частиц с тем же отношением металл: лиганд, но содержащие другие лиганды, могут проявлять различное поглощение света, и, следовательно, такие комплексы со смешанными лигандами должны рассматриваться как продукты конкурирующих побочных реакций. [2]

Условная константа зависит и от ионной силы раствора, и от протекания побочных процессов. [3]

Условная константа К связана с концентрационной константой К. [4]

Величины а4 для ЭДТА в растворах с различными значениями рН. [5]

Условные константы позволяют легко рассчитывать равновесные концентрации иона металла и комплекса в любой точке кривой титрования. Заметим, что выражение для условной константы отличается от выражения для использовавшейся ранее константы устойчивости только тем, что равновесная концентрация полностью диссоциированного аниона [ Y4 - ] заменена на величину С - общую концентрацию ЭДТА. [6]

Условные константы ионизации толуола и индена, определенные методом металлирования, различаются не менее чем на 15 порядков ( стр. [7]

Вводя условную константу экстракции Л кс в уравнение (4.42), получим взаимосвязь величин DM и К жс. [8]

Эти условные константы даны в табл. 74 наряду с истинными / в табл. 71 и - 72 для разных паров. [9]

Хотя условная константа образования более чем в миллион раз меньше истинной константы образования, первая из них все еще довольно велика, чтобы получить хорошо выраженную кривую титрования. [10]

Кривые титрова - V ния 10 - М растворов метал - о. лов лигандом, образующим комплексы состава. [11]

Если условная константа образования значительно меньше Ю8, то изменение величины рМ слишком незначительно, чтобы его можно было использовать для точного определения конечной точки титрования. Если не учитывать влияние разбавления раствора титрантом, то кривая титрования для комплекса состава 1: 1 вблизи точки эквивалентности будет симметричной, и точка перегиба на кривой совпадет с точкой эквивалентности. Если же учитывать влияние разбавления, то, по аналогии с данными, приведенными в разд. [12]

Чаще всего условные константы равновесия вводят так, что только для одного или некоторых участников реакции используют суммы равновесных концентраций всех форм данного реагента, а для остальных - равновесные концентрации. Так поступают, например, при изучении равновесий комплексообразования и в других случаях. [13]

Применение условных констант значительно облегчает расчет кислотно-основных равновесий, особенно прогнозирование ошибок титрования. [14]

Зная условную константу равновесия и исходные концентрации реагирующих ионов, можно количественно оценить полноту и - степень превращения одного осадка в другой. [15]

Страницы: 1 2 3 4