Cтраница 2
Силовая константа также зависит от кратности связи и определяет степень возрастания прочности и жесткости при переходе от одинарных связей к двойным и тройным. [16]
Силовая константа Кд 10 54 связи NH, несомненно, близка к истинной, так как соответствующие колебания практически полностью характеристичны и по частоте, и по форме для связей NH и ND. Можно думать, что остальные диагональные элементы матрицы U также близки к реальным значениям; недиагональные же элементы характеризуют, по-видимому, лишь порядок соответствующих силовых коэффициентов. [17]
Исправленная силовая константа близка к величине 0 8 - Ю 11 эрг / радиан, которая взята для вычисления по циклобутапу. [18]
Силовая константа Ку ( ВА) с хорошей точностью может быть положена равной внутренней силовой константе связи А - - - В jiQ2, Сумма же Кц ( ВА) Д - Е ( ВА) отвечает колебанию А В с частотой str COL вследствие гармонического взаимодействия А и В с прилегающими молекулами растворителя. [19]
Силовая константа двухатомной молекулы есть величина, характеризующая упругость связи и численно равная силе, деформирующей связь на единицу длины. [20]
Эти силовые константы следует рассматривать лишь как приближенные вследствие упрощений, введенных при расчетах. [21]
А силовая константа изменяется симбатно энергии связи. Если потенциальная кривая описывается функцией Морзе, то силовая константа просто пропорциональна энергии связи. [22]
Эти силовые константы и константы моментов в целом довольно хорошо воспроизводят фундаментальные частоты бензола и его различных дейтеро-производных, однако для одного типа колебаний получается неверная частота. Нетрудно рассчитать частоту ( 992 см 1), которая соответствует особому виду колебаний и зависит только от одной силовой постоянной - константы растяжения СС-связи ( F) в шестиконстантной системе сил, рассмотренной выше. [23]
Поэтому силовые константы для изгиба и растяжения определенных валентных связей известны лишь со значительной степенью неопределенности. Действительно, величины, вычисленные для силовых констант, могут зависеть даже от того, какова потенциальная система. Следует особо отметить, принимая во внимание сказанное, что все же были получены приемлемые величины для силовых констант. Вычисления, выполненные для ряда молекул, привели к приближенным константам для растяжения С - Н - связи, для растяжения С-С - связи, для изгиба С-С - Н - валентного угла и для многих других случаев. То, что силовые константы для определенных связей ( грубо говоря) независимы от деталей молекулы, к которой они относятся, несомненно, связано с приблизительным постоянством групповых частот в инфракрасных спектрах. [24]
Изменения силовых констант хорошо объясняются, если предположить, что в ионах XCN дативная компонента X Д CN довольно эффективна. CN понизится, причем в случае селена такое взаимодействие более эффективно, так как в нем участвуют 4р - орбиты атома селена по сравнению с Зр-орбитами атома серы. [25]
Величина силовой константы k зависит от ряда факторов строения, в первую очередь от порядка связи и ее поляризуемости [118], которые трудно непосредственно связать с о-константами заместителей. [26]
Кг - силовая константа; Гщ - равновесное значение длины связи, соответствующее минимуму энергии. Суммирование проводят по всем ковалеитным связям. [27]
К - силовая константа; п - коэффициент периодичности; уз - равновесное значение торсионного угла, соответствующее минимуму энергии; j - фазовый угол. [28]
В-N отвечает большая силовая константа. [29]
К - силовая константа торзионных колебаний относительно С-N - связи; Q, Q, QN, A, - константы, равные - 55 5, 143, 35 5 э и 0 51 ссхгь ветственно; k - константа Болыдаана. [30]