Относительная константа

Cтраница 1

Относительные константы удобны при сопоставлении процессов, проведенных в различных установках, и широко используются при исследовании изомеризации олефинов. [1]

Относительные константы входящие в уравнения ( 3 - 5) зависят от температуры с энергией активации порядка 4 f 6 Относительные константы в рядах нормальных парафинов от температуры не зависят. [2]

Относительные константы определены также для углеводородов различных классов: нафтенов, изоолефинов. [3]

Относительная константа ki9i / kle для 0 4 М H2S04, как было рассчитано, равна 3 4 - 10 - 5 при мощностях дозы примерно до 3 - Ю21 эв / мл-сек. В случае более высоких мощностей дозы или значений рН &194 / &16 возрастает. Это говорит об изменении механизма радиолиза и, в частности, об участии в одной из приведенных выше реакций или в обеих других промежуточных продуктов радиолиза, обусловливающих образование водорода. [4]

Относительные константы интегрирования определяются по диаграммам относительных констант ( фиг. [5]

Взаимосвязь между показателями преломления п н-бутилбензола при О и - 60 С в зависимости от длины волны ( ммк. [6]

Относительная константа ионного равновесия определяется соотношением) p / C jv) p - 1 числитель которого равен этой величине при высоком давлении, а знаменатель - при атмосферном давлении. [7]

Относительная константа удерживания частиц пыли в легких у людей, подвергающихся интенсивному воздействию ( например, шахтеры), позволяет предположить наличие высокоэффективной системы выведения частиц. В верхней части РТ ( трахеобронхиальной) выведение частиц осуществляет реснитчатый защитный слой. В легочной части работают три разных механизма: 1) реснитчатый защитный слой, 2) фагоцитоз, 3) прямое проникновение частиц через альвеолярную стенку. [8]

Определены относительные константы диссоциации тринитротолуола, азотной и серной кислот в ряде неводных сред. Найдено, что в некоторых средах ( ацетон - диэтиламин, метилэтилкетон - диэтиламин) тринитротолуол как кислота по силе превосходит серную и совпадает с азотной кислотой. [9]

Величина относительной константы зависит от взаимодействия между протоном во второй кислотной группе и появившимся отрицательным зарядом. [10]

Суммирование относительных констант в соответствии с формулой ( 781) дает значение констант интегрирования ( табл. 13) при исследуемых режимах работы двигателя. [11]

Значения относительных констант ki / k2; качественно коррелируют со значениями констант заместителей, характеризующих их индуктивное и стерическое влияние на протекание реакции. Электронодонорные группы увеличивают активность сульфида, а электроноакцепторные и группы, стерически экранирующие реакционный центр, снижают его активность в реакции окисления бутилгипохлоритом. [12]

Величина относительной константы зависит от взаимодействия между протоном во второй кислотной группе и появившимся отрицательным зарядом. [13]

Значения относительных констант получают, измеряя либо расход исходных соединений в процессе реакции, либо образование конечных продуктов. В первом случае необходимо, чтобы исходные субстраты расходовались только по одному направлению. [14]

Значения относительных констант получают, измеряя либо расход исходных соединений в процессе реакции, либо образование конечных продуктов. В первом случае необходимо, чтобы исходные субстраты пасходовались только по о. [15]

Страницы: 1 2 3 4