Cтраница 2
Применяя ранее выведенные соотношения истинных констант с обычными и формулы для перехода от Н 1 к ап и от рН к рйН, можно перейти от концентраций к активностям. [16]
Допустим, что набор истинных констант спин-спинового взаимодействия получен. Возникает вопрос, как связать их со стереохимией молекулы. [17]
Значения Къ K2 и истинной константы первой ступени диссоциации для различных температур приведены в табл. 12.14. Пользуясь К и К2, можно вычислить относительную концентрацию всех форм углекислоты в водном растворе. [18]
![]() |
Изотермы ионообменной сорбции в начальной стадии распределения ионов на орошаемом массиве [ Абдрахманов, Попов, 1990 ]. а - Ки 0 75. К, 0. б - К13 0 8. К2 0. [19] |
Параметр k не является истинной константой, поскольку его величина изменяется в зависимости от природы участвующих в реакции веществ. [20]
Н-1); Кц - истинная константа Михаэли-са для соответствующего ассоциата фермента с субстратом ( в данном рассмотрении фермент имеет три связывающих центра А-В, С-D и Е - F, поскольку субстрат не гомополимерный, а состоит из дисахаридных единиц); А / - гликоз. [21]
![]() |
Изменение константы скорости k распада перекисей в ходе окисления н. декана при 140. [22] |
Полученные таким образом выражения для истинных констант распада некоторых гидроперекисей приведены в таблице. [23]
Здесь селективность зависит от соотношения истинных констант элементарных стадий, причем концентрации промежуточных частиц и знаменатели кинетических уравнений сокращаются и уравнение селективности приобретает простой вид. [24]
Приведенная величина представляет собой 1не истинную константу. [25]
Величина D0 была названа А. П. Ратнером истинной константой фракционирования, поскольку, с одной стороны, она не зависит от состава жидкой фазы, а с другой стороны, связана с коэффициентом фракционирования D, определяемым экспериментально. [26]
В этом выражении SBA рассматривается как истинная константа, чего нельзя сказать о величине коэфиц. В насыщенном растворе трудно растворимой соли величины / в и / д могут считаться равными единице и, следовательно, в этом случае коэфициентами активности можно пренебречь. [27]
Практически К с почти совпадает с истинной константой. [28]
Чтобы проверить, является ли эта величина истинной константой, необходимо определить, как ведет себя величина k в различных опытах, проведенных при разных начальных концентрациях остальных компонент реакции и других частиц, присутствующих в системе. [29]
Чтобы установить, является ли эта величина истинной константой, необходимо проверить, как влия р на полученную константу скорости первого порядка изменение начальных концентраций остальных компонентов и других частиц, присутствующих в системе. Иными словами, необходимо проверять выполнение закона реакции первого порядка не только по времени, но и по начальным концентрациям участвующих в реакции или присутствующих в системе веществ. [30]