Конститутивность

Cтраница 1

Конститутивность проявлялась при образовании зиготы, но только по отношению к тем цистронам, которые находятся в положении cis относительно точки ос. [1]

Принцип конститутивности является по существу следствием из теории химического строения Бутлерова A.M. и исходит из того, что между свойствами веществ и структурными составляющими ( группами атомов, функциональными группами, связями между ними) его молекулы существует количественная взаимосвязь. Согласно принципу аддитивности свойство чистого индивидуального вещества может быть представлено в виде сумм парциальных величин структурных составляющих его молекулы. Это означает, что на структурный элемент определенного вида в любых молекулах ( веществах) приходится приближенно одинаковая парциальная величина ( инкремент) моделируемого свойства. В основе этого, получившего название метода групповых составляющих, лежит концепция о том, что число структурных составляющих значительно меньше числа веществ. Например, алкановые углеводороды состоят только из двух типов функциональных алкильных групп ( СН3 - и - СН2 -), а число видов алканов, с учетом их изомерии может достигать до миллиардов и выше ( так, только у алканов с числом углеродных атомов 40 имеет 6 25 - 10: з изомеров. Следовательно, пользуясь всего одной математической моделью с несколькими коэффициентами, возможно будет рассчитывать свойства всех алканов. [2]

Принцип конститутивности является по существу следствием из теории химического строения Бутлерова A.M. и исходит из того, что между свойствами веществ и структурными составляющими ( группами атомов, функциональными группами, связями между ними) его молекулы существует количественная взаимосвязь. Согласно принципу аддитивности свойство чистого индивидуального вещества может быть представлено в виде сумм парциальных величин структурных составляющих () его молекулы. Это означает, что на структурный элемент определенного вида в любых молекулах ( веществах) приходится приближенно одинаковая парциальная величина ( инкремент) моделируемого свойства. В основе этого, получившего название метода групповых составляющих, лежит концепция о том, что число значительно меньше числа веществ. Например, алкановые углеводороды состоят только из двух типов функциональных алкильных групп ( CHj - и СН2 -), а число видов алканов, с учетом их изомерии может достигать миллиардов и выше ( так, только у алканов с числом углеродных атомов 40 имеет 6 25 - 1013 изомеров. [3]

Принцип конститутивности является по существу следствием из теории химического строения Бутлерова A.M. и исходит из того, что между свойствами веществ и структурными составляющими ( группами атомов, функциональными группами, связями между ними) его молекулы существует количественная взаимосвязь. Согласно принципу аддитивности свойство чистого индивидуального вещества может быть представлено в виде сумм парциальных величин структурных составляющих его молекулы. Это означает, что на структурный элемент определенного вида в любых молекулах ( веществах) приходится приближенно одинаковая парциальная величина ( инкремент) моделируемого свойства. Например, алкановые углеводороды состоят только из двух типов функциональных алкильных групп ( СН3 - и - СНГ), а число видов алканов, с учетом их изомерии может достигать до миллиардов и выше ( так, только у алканов с числом углеродных атомов 40 имеет 6 25 - Ю13 изомеров. Следовательно, пользуясь всего одной математической моделью с несколькими коэффициентами, возможно будет рассчитывать свойства всех алканов. [4]

Основная претензия, предъявляемая всем полуэмпирическим методам расчета ФХС веществ, основанных на принципах конститутивности и аддитивности, в т.ч. методу Татевского - это узкий диапазон из применимости по молекулярной массе моделируемых веществ и недостаточно высокая по сравнению с современными требованиями степень адекватности. [5]

Основная претензия, предъявляемая всем полуэмпирическим методам расчета ФХС веществ, основанных на принципах конститутивности и аддитивности, в т.ч. методу Татевского, - это узкий диапазон их применимости по молярной массе моделируемых веществ и недостаточно высокая по сравнению с современными требованиями степень адекватности. [6]

Парахор большинства неассоциированных жидкостей не зависит от температуры и давления и обладает свойствами аддитивности и конститутивности. Аддитивность парахора является следствием аддитивности атомных объемов и дисперсионных сил. [8]

Поскольку принцип конститутивности, как и сама теория химического строения, не вызывает никаких сомнений, следовательно, отсюда однозначно вытекает заключение о нелегитимности принципа аддитивности. Отсюда вытекает и следующий недостаток модели - узость диапазона ее адекватности. [9]

Поскольку принцип конститутивности, как и сама теория химического строения, не вызывает никаких сомнений; следовательно, отсюда однозначно вытекает заключение о нелегитимности принципа аддитивности. Отсюда вытекает и следующий недостаток модели - узость диапазона ее адекватности. [10]

Из этой главы видно, что систематическое изучение физических свойств органических соединений для установления их химического строения началось приблизительно через 15 - 20 лет после того, как для той же цели были применены химические средства исследования. Такое отставание объясняется в первую очередь тем, что сами физические методы исследования были разработаны совершенно недостаточно. Точность их была вначале такова, что они не могли подметить различия между изомерами, и в результате этого почти каждый раз сначала выдвигалось предположение, что такое-то свойство является чисто аддитивным, и только по мере накопления и уточнения соответствующих данных приходили к выводу о его конститутивности. [12]

Мутанты, устойчивые к одному из антиметаболитов. Вид чашки Петри, содержащей питательную агаризованную среду с антиметаболитом. Поверхность агара засеяна бактериями ( около 109 клеток. Сначала выросли колонии только устойчивых мутантов. Ореолы вторичных колоний вокруг двух больших колоний показывают, что клетки последних выделяют метаболит. [13]

С помощью метода, основанного на применении антиметаболитов, уже выделено много мутантов с дефектами регуляции. При сравнении различных мутантов выяснилось, что утрата механизма репрессии меньше влияет на скорость синтеза конечного продукта, чем изменение способности к аллостерическому ингибированию. У мутантов, не способных к ингибированию определенного пути биосинтеза, конечный продукт этого пути накапливается в клетке и часто выделяется в среду, несмотря на вполне нормальную репрессию. Напротив, у мутантов со значительной дерепрессией ( конститутивностью) отмечается лишь очень небольшое накопление и выделение конечного продукта, если он оказывает нормальное ингибирующее действие. [14]

Страницы: 1