Cтраница 1
Приборы для непрерывного извлечения из жидкой фазы более тяжелым растворителем. [1] |
Конструкция колонки должна быть такова, чтобы обеспечить наиболее тесный контакт между обеими жидкими фазами и в то же время избежать диффузии извлекаемого вещества внутри каждой фазы по всей длине рабочей части прибора. Для полного разделения слоев верхняя и нижняя части колонки, свободные от насадки, должны иметь достаточную высоту. Целесообразно использовать рубашку, чтобы вести процесс извлечения при любой постоянной температуре. Это обстоятельство особенно важно в тех случаях, когда обе жидкости плохо расслаиваются и повышение температуры позволяет преодолеть это затруднение. [2]
Конструкция колонки определяет эффективность как в изотермической газовой хроматографии, так и в хроматографии с программированием температуры. Тем не менее, при анализе с программированием температуры наблюдается потеря эффективности, вызванная неравномерным профилем температуры в колонке, что особенно сильно проявляется при высоких скоростях подъема температуры. Чтобы сделать минимальным этот эффект, рекомендуется применять колонки малого диаметра ( внутренний диаметр - 1 6 - 2 мм), изготовленные из тонкостенных металлических трубок и применять в качестве газа-носителя гелий или водород. [3]
Колонка для непрерывного противоточного извлечения. [4] |
Конструкция колонки должна быть такова, чтобы обеспечить наиболее тесный контакт между обеими жидкими фазами и в то же время избежать диффузии извлекаемого вещества внутри каждой фазы по всей длине рабочей части прибора. Для полного разделения слоев верхняя и нижняя части колонки, свободные от насадки, должны иметь достаточную высоту. Целесообразно использовать рубашку, чтобы вести процесс извлечения при любой постоянной температуре. Это особенно важно в тех случаях, когда обе жидкости плохо рас - слаиваются и повышение температуры позволяет преодолеть это затруднение. [5]
Конструкция колонки видна из указанного чертежа и специального объяснения ие требует. [6]
Конструкция колонки должна обеспечить наиболее тесный контакт между обеими жидкими фазами и в то же время не допускать диффузии извлекаемого вещества внутри каждой фазы по всей длине рабочей части прибора. Для полного разделения слоев верхняя и нижняя части колонки, свободные от насадки, должны иметь достаточную высоту. Целесообразно использовать рубашку, чтобы вести процесс извлечения при любой постоянной температуре. Это особенно важно в тех случаях, когда обе жидкости плохо расслаиваются и повышение температуры позволяет преодолеть это затруднение. [7]
Конструкция колонки регулирования температуры пара аналогична приведенной на фиг. [8]
Поскольку конструкция колонки, метод ее заполнения и условия разделения влияют главным образом на высоту, эквивалентную теоретической тарелке, необходимо рассмотреть связь этой величины с параметрами разделения. Как уже указывалось, величина Н характеризует относительное расширение пика, интенсивность этого расширения. Перечислим основные причины расширения пика. [9]
Вместо конструкции колонки, состоящей из отдельных ступеней, она может заполняться сплошь материалом, на котором происходит конденсация пара. [11]
Поскольку конструкция колонки, метод ее заполнения и условия разделения влияют главным образом на высоту, эквивалентную теоретической тарелке, необходимо рассмотреть связь этой величины с параметрами разделения. Как уже указывалось, величина Н характеризует относительное расширение пика, интенсивность этого расширения. Перечислим основные причины расширения пика. [12]
Разработана конструкция микрохроматографической колонки и установлен режим элюэнтной хроматографии с одновременным отгоном растворителя, дающий возможность проводить групповой адсорбционный анализ углеводородных смесей с температурой кипения от 150 С и выше с навесками 10 - 50 мг. Разработанный метод адсорбционного микроанализа проверен на смесях индивидуальных углеводородов, нефтяных фракциях и на маслах из современных морских осадков. [13]
В конструкции колонки РК-7 приняты меры для уменьшения тепловой инерции, что обеспечивает возможность ее применения в режиме хроматермографии. Обычно малая тепловая инерция колонок приводит к определенной нестабильности температуры и ухудшает сходимость результата анализа. [14]
Приводим описание конструкции колонки с закрытым и открытым валом. [15]