Cтраница 1
Конструкция масс-спектрометров достигл ав настоящее время такого совершенства, что с этим прибором может без особых затруднений работать любой заинтересованный в этом методе химик-органик, причем автор считает, что непосредственный экспериментальный подход всегда дает наилучшие результаты. Этот путь не всегда практически может быть осуществлен, поскольку лабораторной модели прибора для больших массовых чисел не имеется. [1]
Конструкцию масс-спектрометра, применяемого в качестве детектора, можно значительно упростить, если выбрать энергию электронов, недостаточную для ионизации газа-носителя. Применяя в качестве газа-носителя гелий, имеющий самый высокий потенциал ионизации, равный 24 58 эв, можно ионизировать практически любые вещества без заметной ионизации газа-носителя. [2]
Описаны конструкции масс-спектрометров с источниками поверхностной ионизации [562], используемые для производственного контроля урана. Промышленный масс-спектрометр типа MS-5 фирмы Metropolitan-Vickers Electrical Company был специально сконструирован для исследования неорганических соединений с применением поверхностной ионизации. В этом приборе для введения образца имеется скользящий вакуумный шлюз [1561]; образец можно вводить менее чем за минуту, причем в масс-спектрометрической трубке поддерживается давление не ниже 2 - 10 - 7 мм рт. ст. и не представляет трудностей проводить анализ со скоростью один образец в час. [3]
Масс-спектрометр фирмы Дженерал Электрик. [4] |
Первоначально конструкция выпускаемых масс-спектрометров была приспособлена только для образцов, газообразных при комнатной температуре, но по мере того, как увеличивался интерес к изучению состава жидких смесей, были разработаны методы исследования образцов, принадлежащих к группе 2 и требующих сравнительно незначительной переделки спектрометра. Однако низкие давления паров жидких или твердых образцов, относящихся к группе 3, вызывают необходимость существенного переоборудования спектрометра, чтобы можно было успешно работать с такими образцами. [5]
Схема двойной фокусировки в масс-спектрометре Маттауха - Герцога. [6] |
В ряде конструкций масс-спектрометров для разделения ионов по величине отношения т / е используют закономерности движения заряженных частиц в быстро меняющемся электрическом поле, создаваемом системой из четырех электродов определенной конфигурации. Такие приборы, часто называемые квадрупольными масс-спектрометрами, обладают несколько меньшей разрешающей способностью. [7]
Настоящая статья посвящена конструкции масс-спектрометра. Различные узлы прибора рассмотрены отдельно и обсуждены с точки зрения геометрии, выбора материалов и условий работы, с учетом того, что на них влияют свойства агрессивных анализируемых веществ. [8]
С тех пор, однако, в конструкции масс-спектрометров были достигнуты большие успехи и уже в 30 - х годах были построены достаточно мощные приборы для получения изолированных изотопов в количествах порядка миллиграммов в день. [9]
Схема гелиевого течеискателя. [10] |
В нем также используется пробный газ, но конструкция встроенного масс-спектрометра настроена на обнаружение только гелия. Вымораживш-щая ловушка предохраняет камеру масс-спектрометра от проникновения в нее конденсируемых газов. В качестве индикатора давления обычно используется ионизационный датчик давления Пеннинга с ненакаливаемым катодом, схема блокировки которого отключает катод ГТ при чрезмерном увеличении давления. При работе насосов исследуемый газ через впускное отверстие попадает в систему, и его поток может регулироваться с помощью дроссельного вентиля. Насосы предназначены для откачки только небольшого объема самого ГТ и короткой соединительной линии. Следовательно, при испытании систем с большими объемами они должны быть откачаны независимо. Преимуществом такой модели является то, что в сублимационном насосе наряду с конденсируемыми газами захватывается водород. Поэтому щель перед коллектором ионов гелия может быть расширена и тогда чувствительность прибора соответственно увеличивается. [11]
Показано, что скорость получения масс-спектров при непосредственном введении выделяемых при ГХ фракций в масс-спектрометр определяется не только конструкцией масс-спектрометра, но и ограничениями частоты усилителя и самописца, а также степенью разделения ионов в масс-спектрометре. Приведены примеры разделения изотопов Н2 и других ионов при различных скоростях сканирования. [12]
При ускорении образующихся ионов разные частицы, даже имеющие одинаковую массу, приобретают несколько различные скорости, поэтому составляющие ионного пучка различаются не только по массе и заряду, но также и по скорости и в известных пределах по направлению движения. Конструкция масс-спектрометра должна обеспечивать регистрацию частиц с заданным значением т / е независимо от их скоростей или направлений движения. [13]
Схема безмагнитного времяпролетного анализатора. [14] |
Анализаторы, основанные на времяпролетном принципе разделения ионов, выполняются как с магнитным полем, так и без него. Почти во всех конструкциях масс-спектрометров применяется импульсное напряжение для группировки ионов. [15]