Жидкостный дозатор

Cтраница 2

Предварительно подогретые масло и глицерин через жидкостные дозаторы непрерывно подаются в требуемых соотношениях в многоступенчатый реактор для переэтерификации. В этот же реактор также непрерывно поступает глет или линолеат свинца. [16]

Под нижним колпаком расположены терморегулятор, регулятор расхода газа-носителя, жидкостный дозатор и злектропневма-тический клапан. На линии анализируемого газа установлен регулятор давления. Отстройка давления и расхода газа-носителя, а также анализируемого газа производится после прогрева их до температуры термостатирования. [17]

Оборудование для ПХС включает в себя переносной блок аппаратуры с жидкостным дозатором и малогабаритным плазматроном, водяную систему охлаждения и баллон с плазмообразующим газом - аргоном, вытяжку. [18]

Датчик для анализа газов отличается от жидкостного варианта тем, что вместо жидкостного дозатора в датчике монтируется десятиходовой пневматический кран, выполняющий функции газового дозатора. [19]

После отстаивания ( 5 мин) водную и органическую фазы разделяют и с помощью жидкостного дозатора отбирают 2 - 3 параллельные пробы ( по 0 09 мл) для измерения а-активности. Вычисляют извлечение ( в %) и коэффициенты распределения Pu111, PuIV и PuVI. Устанавливают влияние природы, концентрации кислоты а также высаливателя на экстракцию плутония. [20]

Ввиду низкой вязкости мономерных клеев и необходимости их применения в небольших количествах для нанесения на субстраты целесообразно применять высокоточные жидкостные дозаторы. На практике используют пневмошприцы с автоматическим расходом [514] и автоматическим дозированием отдельных компонентов [515], переносные пульверизаторы [516] или стационарные установки с подвижными соплами, совмещаемыми с фиксируемыми кондуктором соединяемыми деталями [ 66, с. Эффективны также обычные капельницы. Вязкие составы наносят шпателем, реже - кистью. Одновременное нанесение мономерных клеев на большое число деталей ( например, на болты и гайки) целесообразно осуществлять в полимерных ( полиэтиленовых или поливинилхлоридных) галтовочных барабанах. [21]

Схема установки для получения смешанных ( сложно-смешанных удобрений. [22]

В - весовой дозатор сыпучих материалов; 4 - ленточный транспортер; S - резервуар для жидких исходных компонентов; б - жидкостный дозатор; 7 - смеситель-аммонизатор; s - топка; 9 - сушильный барабан; 10 - воздушный холодильник; - 11 - элеватор; 12 - грохот; 13 - дробилка; 14 - вентилятор для выхлопных газов. [23]

Щелевой расхрдомер. [24]

В производстве экстракционной фосфорной кислоты проводится текущий контроль температуры пульпы в экстракторах с помощью ртутных термометров или термометров сопротивления, периодически проверяется правильность работы жидкостных дозаторов и дозаторов фосфатной муки, определяется содержание P2Os и SO3 в жидкой фазе пульпы во всех экстракторах, а также отношение Ж: Т в пульпе по ее плотности, исследуется в микроскоп фосфо-гипс, измеряется разрежение в реакторах и вакуум-фильтре. [25]

В производстве экстракционной фосфорной кислоты проводится текущий контроль температуры пульпы в экстракторах - при помощи ртутных термометров или термометров сопротивления; периодически проверяется правильность работы жидкостных дозаторов и дозаторов фосфатной муки; определяется содержание PzOs и 5Оз в жидкой фазе пульпы во всех экстракторах, а также отношение Ж: Т в пульпе по ее плотности; исследуется под микроскопом фос-фогипс; измеряется разрежение в реакторах и вакуум-фильтре. [26]

Дозатор представляет собой механическое устройство для измерения количеств химических веществ и введения их в воду с заданным расходом. Жидкостные дозаторы вводят химические вещества в виде растворов или суспензий; сухие дозаторы предназначены для работы с реагентами, поставляемыми в виде гранул или порошка. Некоторые химические соединения, такие, как хлорное железо, полифосфаты и силикат натрия, должны подаваться в растворе, тогда как другие, например сернокислое железо и сульфат алюминия, - в сухом виде. Если химическое соединение малорастворимо, его можно вводить в сухом виде или в виде суспензии при условии, что раствор непрерывно перемешивается. [27]

После отстаивания осадка маточный раствор декантируют или осторожно отбирают пипеткой со шприцем. С помощью жидкостного дозатора отбирают 2 - 3 параллельные пробы ( по 0 09 мл) для измерения а-активности. [28]

Риш ( см. работу 15.1), при этом степень его окисления контролируют спектрофотометрическим методом. С помощью жидкостного дозатора отбирают аликвотные части ( по 0 09 мл) приготовленного раствора и вносят их в пробирки ( или колбы) емкостью 50 мл, содержащие растворы ( - 12 мл) 0 5 М по NH4C1 и 0 5 М по молочной кислоте. Затем отбирают 2 - 3 параллельные пробы для измерения - активности плутония. Перемешивают содержимое пробирок на приборе для встряхивания в течение 4 ч при комнатной температуре и снова отбирают пробы для измерения ос-активности. [29]

Пульпу переносят в сосуд для определения растворимости ( емкостью 20 - 30 мл) и перемешивают осадок в течение 4 - 6 ч в термостате при 20 С. После отстаивания осадка отбирают с помощью жидкостного дозатора пробы ( по 0 9 мл) для измерения а-активности равновесного раствора. Опыты проводят при нескольких значениях концентрации щавелевой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3