Пространственно-затрудненные амин
Cтраница 1
Ароматические и пространственно-затрудненные амины относятся к наиболее эффективным ингибиторам радикально-цепных процессов, протекающих в полимерных материалах. Однако довольно высокая токсичность и способность окрашивать полимер ограничивают область их использования. [1]
Новый селективный окислитель пространственно-затрудненных аминов / / Докл. [2]
Представлены электрохимические способы получения пространственно-затрудненных аминов - предшественников нитроксильных радикалов. [3]
В книге подробно обсуждаются методы синтеза пространственно-затрудненных аминов, нитроксилов и спин-меченых биологически активных веществ, в том числе с помощью нерадикальных реакций радикалов, и каталцз в окислительно-восстановительных реакциях нитроксилов. Ряд татей посвящен дальнейшему развитию физических основ метода и основан на успехах синтетической химии нитроксильных радикалов. Здесь представлены оригинальные работы по основам и использованию метода ЭПР в миллиметровом диапазоне длин волн, изучению спинового обмена в нитроксилах методом непрерывного насыщения спектров ЭПР, применению математических методов в решении обратной задачи метода спиновых меток и расчете спектров ЭПР бирадикалов. [4]
В QBH3H с практическим значением нитроксильных радикалов Я пространственно-затрудненных аминов были развиты методы синтеза этих соединений [ 6, 71, в том числе электрохимические. [5]
В сборнике рассмотрены методы синтеза нитроксильных радикалов и исходных пространственно-затрудненных аминов на основе триацетонамина. Обсуждаются способы получения и свойства нитроксильных производных биологически активных соединений: фосфорорганических соединений, содержащих нитроксильные радикалы, стероидов, а также новых моно - и бифункциональных яи-троксилов. Проанализированы результаты использования в химии и биологии метода спинового захвата и спиновых ловушек. Заключительные главы посвящены математическим методам и компьютерному моделированию в решении обратной задачи метода спиновых меток и расчету спектров ЭПР бирадикалов. [6]
В 1973 г. Э. Г. Розанцевым и Л. А. Криницкой [76] было установлено, что в присутствии ацетонитрила пространственно-затрудненные амины легко и с высокими выходами окисляются пероксидом водорода в соответствующие нитроксилы. [7]
Аи - акрилонитрилы; Бт - бензоаты; Бта - бензотриазолы; Бф - бензофеионы; КН - комплексы никеля; Оа - оксамиды; ПЗА - пространственно-затрудненные амины и их производные; ПЗФ - пространственно-затрудненные фенолы; Фа - - фор-мамидин; УФА - ультрафиолетовые абсорберы. [8]
 |
ИК-спектр 4-гидрокеи - 4 - р - ( 1М - метил - 1Ч - фенил аминоэтил ] фенилфос-финил-2 2 6 6-тетраметилшшеридин - 1-оксила ( 30 в КВг. [9] |
Спектры ЭПР фосфорорганических соединений, содержащих ниг-роксильный радикал, представляют собой триплетный сигнал с резонансными линиями примерно равной интенсивности с константой сверхтонкого взаимодействия aN 164 - 1V Э, характерной для всех нитроксильных радикалов. Парамагнетизм фосфорорганических соединений, содержащих нитроксильный радикал, полученных как с помощью нерадикальных реакций по Нейману-Розанцеву, так и окислением пространственно-затрудненных аминов, соответствует содержанию 5 8.102 3 - 6 ( М0гз спин / моль. [10]
Страницы: 1