Cтраница 1
Силилзамещенные амины, как правило, реагируют с безводными галогеноводородами, или галогеноидами, или ковалентными и полуковалентными галогенидами так, как и силоксаны, с той разницей, что реакции протекают легче. Связи кремний - азот расщепляются без нагревания, часто при низких температурах, с образованием соответствующих галогенидов кремния. [1]
Силильные группы защищают ОН, 8Н, ЫН2 ( КНК), СООН, образуя силиловые эфиры и силилзамещенные амины. Тримегил -, триэтил -, триизопропнл -, тре / п-оутнл - метил -, т / ен1 - бутилдифенилсилильные группы ( в этом ряду увеличивается устойчивость в условиях кислотного гидролиза) легко удаляются при действии фторид-аннона; последние две из перечисленных силильных групп-одни из наиб, универсальных и наиб, часто используемых защит ОН. [2]
Таким образом, предварительная силильная защита ряда аминов существенно облегчает получение из них соответствующих изо-цианатов. При фосгенировании силилзамещенных аминов почти количественно регенерируется соответствующий силанхлорид, пошедший на силильную защиту исходного амина. [3]