Cтраница 1
Очень слабые амины, например ароматические, не образуют стабильных сульфенамидных производных. [1]
Большинство изоцианатов взаимодействует с водой так, как было показано выше. Однако некоторые изоциа-наты, а именно, производные очень слабых аминов, могут вести себя в этой реакции иначе. Так, введение нитро-группы в ароматическое ядро фенилизоцианата приводит к увеличению выхода амина и уменьшает вероятность образования мочевины. Увеличение числа нитрогрупп в молекуле может так снизить основность образующегося амина, что его реакционная способность по отношению к изоцианату будет меньше, чем воды. Введение заместителей в орто-положение к аминогруппе также понижает скорость взаимодействия амина с изоцианатом вследствие стерических препятствий. Так, мононитрофенил - и 3 5-ди-нитрофенилизоцианаты реагируют с водой, образуя смеси соответствующего амина и мочевины. [2]
Большинство изоцианатов взаимодействует с водой так, как было показано выше. Однако некоторые изоциа-наты, а именно, производные очень слабых аминов, могут вести себя в этой реакции иначе. Увеличение числа нитрогрупп в молекуле может так снизить основность образующегося амина, что его реакционная способность по отношению к изоцианату будет меньше, чем воды. Введение заместителей в орто-положение к аминогруппе также понижает скорость взаимодействия амина с изоци анатом вследствие стерических препятствий. Так, мононитрофенил - и 3 5-ди-нитрофенилизоцианаты реагируют с водой, образуя смеси соответствующего амина и мочевины. [3]