Химический дозиметр

Cтраница 2

Наиболее широко применяемым из химических дозиметров является ферросульфатный дозиметр. Под действием излучений двухвалентное железо в присутствии кислорода окисляется до трехвалентного. Количество образовавшегося трехвалентного железа обычно определяют спектрофотометрически по оптической плотности раствора до и после облучения. [16]

Наиболее широко применяемым из химических дозиметров является ферросульфатный дозиметр. В этом дозиметре используется раствор сульфата железа ( II) в 0 8 и. Под действием излучений двухвалентное железо в присутствии кислорода окисляется до трехвалентного. Количество образовавшегося трехвалентного железа обычно определяют спектрофотометрически по оптической плотности раствора до и после облучения. [17]

В последнее время начинают находить применение химические дозиметры на основе газообразных веществ. Хартек [213, 214] нашли, что для измерения больших интен-сивностей ip - и - у-излучений может служить газообразная закись азота. Под действием ионизирующих излучений закись азота разлагается на азот, кислород и двуокись азота. Эти газы легко определяются обычными методами газового анализа. Двуокись азота, кроме того, может быть определена колориметрически без вскрытия сосуда. Выход радиационного разложения N2O равен 12 молекулам / 100 эв. [18]

Для определения поглощенной дозы с помощью химического дозиметра необходимо знать величину выхода химического превращения, которое претерпевает система при облучении. Определение значения G обычно осуществляется сравнением поглощенной дозы, измеренной каким-либо прямым методом ( калориметрическим, ионизационным и др.), с количеством химического превращения в этой системе при данной дозе. [19]

Многочисленные исследования, направленные на разработку химических дозиметров, показали, что могут быть предложены такие дозиметрические системы, в основном жидкостные, в которых радиационно-химический выход реакций достаточно стабилен. Для этих дозиметрических систем выход реакции может быть определен с помощью эталонных мер поглощенной дозы. Следует отметить, что погрешность измерения поглощенной дозы с помощью некоторых таких дозиметрических систем достаточно мала, поэтому они могут быть использованы в качестве образцовых средств измерения. [20]

Так, например, опиеан образец химического дозиметра, позволяющего по изменению окраски кислотно-основного индикатора определять дозы от 4650 до 56000 эрг / г. Для заполнения дозиметра применяется насыщенный водный раствор трихлорэтилена, содержащий индикатор феноловый красный. Такая дозиметрическая система достаточно устойчива при хранении и термически стабильна. [21]

Согласно [19], известные в настоящее время химические дозиметры можно разделить на три группы. К первой группе относятся химические дозиметры, с помощью которых возможно определять в случае рентгеновского, Y - и электронного излучений дозы выше 103 рад. Эти дозиметры находят наиболее широкое применение в радиационной химии. Вторая группа включает химические дозиметры, которые позволяют определять дозы этих видов излучения ниже 103 рад. [22]

Для определения суммарной дозы интенсивного облучения применяют иногда химические дозиметры, основанные на определении количества продуктов радиолиза. [23]

Растворы сульфата четырехвалентного церия также используются в качестве химического дозиметра. Основной реакцией в данном случае является восстановление четырехвалентного церия до трехвалентного. Этот процесс не зависит от наличия растворенного кислорода и выход G ( Се3) увеличивается с возрастанием ЛПЭ. [24]

Следует отметить, что на основе вышеприведенного расчета может быть создан абсолютный химический дозиметр. [25]

Прибор для проведения фотохимических реакций. [26]

Чтобы измерить подводимую световую энергию, пользуются термоэлектрическими батареями, фотоэлементами или химическими дозиметрами, определенными реакционными смесями, которые взаимодействуют при данной длине волны с точно известным квантовым выходом. Последние имеют то преимущество, что они суммируют падающую световую энергию во времени и пространстве. Часто применяют раствор 1Ю2С2О4 [15, 16], в котором образующийся U4 с ф 0 5 - - 0 7 титруется КМпО4 или раствор СН2С1СО2Н [17, 18], в котором при ультрафиолетовом облучении образуется легко титруемый ион СГ с ф 1, а также раствор малахитового зеленого и лейко-цианида, который колориметрируется. [27]

Трехмерное распределение дозы излучения в облучаемом пространстве можно найти, используя в качестве химических дозиметров гели желатины или агара, содержащие 0 002 % мети-леновой сини. [28]

Трехмерное распределение дозы излучения в облучаемом пространстве можно найти, используя в качестве химических дозиметров гели желатины или агара, содержащие 0 002 % метилено-вой сини. [29]

Новое применение спектрофлуориметрии в жидком растворе было описано Армстронгом и Грантом [352], которые сконструировали высокочувствительный химический дозиметр для ионизирующего излучения, основанный на радиолизе водных растворов бензоата кальция. Они определили салициловую кислоту, образующуюся при радиолизе, возбуждая облучаемый раствор при 290 нм и измеряя флуоресценцию при 400 нм. Продуктом радио-лиза является также дифенил, но он не мешает определению. Армстронг и Грант нашли, что интенсивность флуоресценции является линейной функцией концентрации салициловой кислоты, которая пропорциональна дозе рентгеновского или гамма-излучения в пределах от 5 до 100 рад. Применение подобного принципа при конструировании чувствительного химического актинометра для видимого и ультрафиолетового света было бы интересным, если бы удалось найти вещество, фотолиз которого приводит к продукту, определяемому спектрофлуориметрически. [30]

Страницы: 1 2 3 4