Молекулярная асимметрия
Cтраница 2
В работах Прелога этот тип молекулярной асимметрии, названный циклоэнантиомерией, рассмотрен прежде всего в общем виде, однако наглядное представление о нем лучше всего получить на конкретном примере. Рассмотрим для этого циклопептид - циклогексааланин, построенный из равного числа остатков () - аланина и ( -) - аланина. Чередование остатков () - и ( -) - аланина в циклопептиде может быть различным, есть среди них в частности и несимметричное расположение. [16]
В работах Прелога этот тип молекулярной асимметрии, названный циклоэнантиомерией, рассмотрен прежде всего в общем виде, однако наглядное представление о нем лучше всего получить на конкретном примере. Рассмотрим для этого циклопептид-циклогексааланин, построенный из равного числа остатков ( 4 -) - аланина и ( -) - аланина. Чередование остатков () и ( -) - аланина в циклопептиде может быть различным, есть среди них в частности и несимметричное расположение. [17]
Однако существование оптической активности, обусловленной молекулярной асимметрией, было доказано Перкином и Поупом ( 1906) на примере 1-метилциклогексилиден - 4-уксусной кислоты и некоторых производных дифенила и аллена. [18]
Однако существование оптической активности, обусловленной молекулярной асимметрией, было доказано Перкином и Поупом ( 1906) на примере 1-метилциклогексилиден - 4-уксусной кислоты и некоторых производных дифенила и аллена. [19]
Крупный вклад в стереохимию соединений с молекулярной асимметрией сделали австрийский ученый Шлегль и его сотрудники, которые установили абсолютную конфигурацию многих производных ферроцена и родственных соединений и исследовали связь оптического вращения со структурой в этом ряду. [20]
Вг, оптическая деятельность которого обусловлена молекулярной асимметрией, невозможной, если связи азота направлены по ребрам четырехгранной пирамиды. [21]
Аскан заключил отсюда, что частица камфана лишена молекулярной асимметрии, и выставил новое требование, которому должна удовлетворять истинная формула камфоры: отвечающий такой формуле углеводород CioHis не должен обладать асимметрией. [22]
Это исследование может пролить свет на связь между физической и молекулярной асимметрией, так как рассматривается взаимодействие оптически активной среды ( раствор аспарагина) и физической асимметрии энантио-морфного гликокола. [23]
 |
Молекулярное вращение хелатных соединений и их лигандов. [24] |
Высокие значения величин [ М ] также свидетельствуют о молекулярной асимметрии. [25]
Теоретически показано [20], что замещенные ферроцены могут обладать молекулярной асимметрией. [26]
Замещенная аминогруппа и ароматическое ядро располагаются в перпендикулярных плоскостях: возникает молекулярная асимметрия, напоминающая оптически активные ди-фенилы. Соединения такого типа изучал, начиная с 40 - х годов, Адаме. [27]
Буквой ( 3 условно обозначаются ( по Л. Ф. Физсру) заместители центров молекулярной асимметрии, расположенные над общей плоскостью ядра, и буквой а - заместители, расположенные за плоскостью ядра. Аналогично условно принимают, что метильная группа С-19, связанная с С-10, расположена над плоскостью кольца и, следовательно, имеет ( 3-конфигурацию. Экспериментально установлено, что метильная группа С-18, связанная с С-13, расположена по ту же сторону плоскости ядра, что и С-19; следовательно, она имеет - конфигурацию. Связи заместителей, имеющих ( - конфигурацию с ядром, обозначаются в формулах сплошными линиями, а связи заместителей с к-конфигура-цией с ядром - пунктирными линиями. [28]
Таким образом, оптическая изомерия и другие явления, связанные с молекулярной асимметрией, могут быть отображены и исследованы в знаковой системе классических плоскостных структурных формул. [29]
Если эта молекула действительно неплоская, то ни-трозаместитель должен создать возможность для молекулярной асимметрии. [30]
Страницы: 1 2 3 4