Cтраница 2
Выход 2-нафтола в промышленности ФРГ составляет 75 % от теоретического ( в расчете а нафталин), в США выход 2-нафтола составляет 74 % от теоретического в расчете на нафталин и 84 % в расчете а бета-соль. [16]
Для 2-нафтола опубликованы три рентгенограммы. В двух других рентгенограммах ( DF 23 - 1785) [37] наблюдается превосходное совпадение положений линий, однако относительные интенсивности согласуются плохо. [17]
Сульфокислоты 2-нафтола, неспособные сульфироваться, ускоряют процесс окисления сульфита. [18]
Вместо 2-нафтола при получении аналогичных черных красителей применяют также нафтолсульфокислоты. [19]
Сульфирование 2-нафтола является одним из наиболее важных для практики и сложных процессов. [20]
Из 2-нафтола и ряда соответствующих ему гидроксинафталин-сульфокислот нитрозированием получают соответствующие 1-нит-розо - 2-нафтолы, при восстановлении которых получаются производные 1-амино - 2-нафтола, находящие применение в синтезе красителей. [21]
Определение 2-нафтола сводится к титрованию его раствора иодом в присутствии крахмала до появления синей окраски. [22]
Сульфокислоты 2-нафтола изучены даже более полно, чем 1-нафтолсульфокислоты. НаибЗлее интересной из них является 1-сульфокислота, характеризующаяся легкостью, с которой происходит отщепление сульфогруппы или перемещение ее в другие положения в нафталиновом ядре. [23]
Карбоксилированием 2-нафтола по реакции Кольбе - Шмитта при 130 С получают 2-гидрокси - 1-нафталинкарбоновую кислоту, которая при 220 С изомеризуется в З - гидрокси-2 - нафталин-карбоновую кислоту. [24]
Выход 2-нафтола составляет 65 - 67 % от теоретического, считая на нафталин. [25]
Кроме 2-нафтола, в качестве азосоставляющих в настоящее время широко используются так называемые азотолы, обладающие в отличие от 2-нафтола значительным сродством к хлопчатобумажному волокну. [26]
Сульфокислоты 2-нафтола изучены даже более полно, чем 1-нафтолсульфо кислоты. Наиболее интересной из них является 1-сульфокислота, характеризующаяся легкостью, с которой происходит отщепление сульфогруппы или перемещение ее в другие положения в нафталиновом ядре. [27]
Выход 2-нафтола в промышленности ФРГ составляет 75 % от теоретического ( в расчете а нафталин), в США выход 2-нафтола составляет 74 % от теоретического в расчете на нафталин и 84 % в расчете а бета-соль. [28]
Сульфобензоилхлорид сульфоацилирует 2-нафтол, аммиак, анилин и бензол [539] по обычной реакции хлорангидридов. Азо-красители, содержащие фенольные группы [22, 197, 250], и дпнафт-азиновые красители [480] при обработке этим реагентом становятся водорастворимыми. Сульфо-бензоилхлорид, видимо, не производится промышленностью, но 3-карбоксибензолсульфохлорпд выпускается [11, 148]; как указывалось в гл. [29]
При обработке 2-нафтол - 1-сульфокислоты серной кислотой получаются 2-нафтол - 6 - и 2-нафтол - 8-сульфокислоты, при более высокой температуре - 2-нафтол - 6 8-дисульфокислота; обработка 40 % - ным олеумом при 120 - 130 С приводит к образованию 2-нафтол - ] 3 6 7-тетрасульфокислоты; с хлорсульфоновой кислотой ( 10 частей) получается 2-нафтол - 1 6-дисульфохлорид. Нитрование ( приводит к образованию 1 6-дииитро - 2-нафтола. Нафтиламин-1 - сульфокисло1у можно получить из 2-нафтол - 1-сульфокислоты нагреванием ее с раствором аммиака при 230 С или по реакции Бухерера. Нафтол-1 - сульфо-кислота сочетается с диазосоединениями в щелочной среде з положение 1 с вытеснением сульфогруппы ( о других реакциях см. стр. [30]