Контакт - макромолекул
Cтраница 1
 |
Схема солевой вулканизации. [1] |
Контакт макромолекул с поверхностью происходит по вершинам петель складчатой структуры. [2]
С увеличением молекулярной массы флокулянтов повышается их адсорбционная способность, так как растет число контактов макромолекул с поверхностью частиц. [3]
 |
Критические параметры сис мы ВМСС - подиолефины. [4] |
По мере дальнейшего роста концентрации полиолефина начинает формироваться полимерная суперрешетка за счет увеличения числа контактов макромолекул, В результате чего во 2 - й ( переходной) области в сосуществуют две взаимопроникающие полимерные суперрешетки: компонентов ВМСС и полиолефина. Возникающая с ростом концентрации полимера 3-я область соответствует инверсии фаз, т.е. состоянию, когда ВМСС диспергирована в сформированной суперрешетке полимера. [5]
Величина k ( к о н с т а н т а X а г г и и с а) характеризует взаимодействие полимера с растворителем и для: данной системы постоянна. Значение k тем больше, чем ниже качество растворителя, поскольку с ухудшением качества растворителя возрастает число случайных контактов макромолекул. Величина k практически не зависит от мол. Хаггинса удобна для линейной экстраполяции приведенной вязкости к бесконечному разбавлению. [6]
Величина k ( константа Хаггинса) характеризует взаимодействие полимера с растворителем и для данной системы постоянна. Значение k тем больше, чем ниже качество растворителя, поскольку с ухудшением качества растворителя возрастает число случайных контактов макромолекул. Величина k практически не зависит от мол. Хаггинса удобна для линейной экстраполяции приведенной вязкости к бесконечному разбавлению. [7]
В вопросе о кинетике изменения свойств многослойных систем в агрессивных средах существует несколько точек зрения на природу лимитирующей стадии в процессе снижения прочности адгезионной связи, которые сводятся собственно к следующей качественной альтернативе. Либо скорость изменения прочности адгезионной связи ставится зависимой от скорости диффузии низкомолекулярного вещества, либо от кинетики разрушения контактов макромолекул с субстратом. [8]
Как правило, малые молекулы адсорбируются быстрее, но большие молекулы связываются с поверхностью сильнее. Так как влияние полимеров на устойчивость дисперсий зависит от конформации адсорбированного ВМС, а сама конформация - от времени адсорбции, то следует ожидать, что флокулирующее или стабилизирующее действие полимеров также зависит от продолжительности контакта макромолекул с частицами. [9]
При студне - и гелеобразовании в системе возникает рыхлая сетчатая структура, в петлях которой находится много иммобилизованного растворителя. Структурная сетка вначале создается в результате небольшого количества контактов макромолекул или частиц дисперсной фазы. [10]
При студне - и гелеобразовании в системе возникает рыхлая сетчатая структура, в петлях которой находит-ся много иммобилизованного растворителя. Структурная сетка вначале создается в результате небольшого количества контактов макромолекул или частиц дисперсной фазы. [11]
При студне - и гелеобразовании в системе возникает рыхлая сетчатая структура, в петлях которой находится много иммобилизованного растворителя. Структурная сетка вначале создается в результате небольшого количества контактов макромолекул или частиц дисперсной фазы. [12]
Исследования кинетики флокуляции важны для изучения ее механизма. Кинетика флокуляции включает кинетику адсорбции макромолекул дисперсными частицами ( это - первая стадия флокуляции) и собственно кинетику агрегации частиц. Улучшение условий для диффузии макромолекул к поверхности частиц ( увеличение продолжительности контакта макромолекул с частицами, перемешивание, разбавление дисперсии и др.) всегда приводит к росту степени флокуляции. [13]
 |
Влияние флокулянтов на электрокинетический потенциал эмульгированной нефти в сточной воде. [14] |
На рис. I представлены зависимости / - потенциала от дозы флокулянта. С ее увеличением наблюдается снижение величины % - потенциала до нуля и затем знак заряда частиц меняется на противоположный, в результате сверхэквивалентной адсорбции поликатиона. С увеличением молекулярной массы полиэлектролита повышается их адсорбционная способность за счет роста числа контактов макромолекул с поверхностью частицы. [15]
Страницы: 1 2