Cтраница 1
Ароматические вторичные и третичные амины, как, например, дифениламин и трифениламин, не алкилируются, так как они являются слишком слабыми основаниями и не взаимодействуют с галоидными соединениями. [1]
Роданирование ароматических вторичных и третичных аминов часто протекает легче, чем роданирование первичных аминов. [2]
Алифатические и ароматические вторичные и третичные амины не мешали сколько-нибудь заметным образом проведению анализа; это было проверено при опытах с диизобутиламином, метиланилином, дифениламином, с карбазолом, три-этаноламином и триизопро-паноламином. [3]
Трифениламин совершенно не проявляет основного характера. Дифениламин и Трифениламин являются представителями чисто ароматических вторичных и третичных аминов. [4]
При этом образуется соль ( хлоргидрат) третичного амина, ди-метиланилина. Метиланилин и диметиланилин являются представителями смешанных ароматических вторичных и третичных аминов. В прбмышленности Метиланилин и диметиланилин получают нагревая в автоклавах солянокислый анилин с метиловым спиртом. При этом образуется смесь вторичного и третичного амина. Процесс образования метил - и диметиланилина при - щ можно себе представить е / нмуюпиш оЯразом под влиянием высокой температуры солянокислый анилин диссоциирует на анилин и соляную кислоту, которая, вступая в реакцию с ме - тиловым спиртом, превращает его в хлористый метил. Затем хлористый метил реагирует с анилином как и в предыдущем примере. [5]
Подобно другим жирноароматическим аминам, он обладает более сильными основными свойствами, чем чисто ароматические вторичные и третичные амины. [6]