Контакт - реагент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Контакт - реагент

Cтраница 2


Реакция протекает при 640 С и времени контакта реагентов 30 сек.  [16]

Неидеальность гидродинамического режима приходится компенсировать увеличением длительности контакта реагентов и, следовательно, объема аппарата, что еще более ухудшает распределение скоростей.  [17]

18 Зависимость начальной скорости омыления метилового эфира олеиновой кислоты от-концентрации. [18]

Все перечисленные условия приводят к увеличению поверхности контакта реагентов, а следовательно, и степени омыления метилового эфира олеиновой кислоты.  [19]

Поскольку в условиях работы данной установки время контакта реагентов подсчитать точно невозможно, то о влиянии времени реакции на выход ЭПХГ судили по плотности орошения.  [20]

При работе с ним следует свести к минимуму контакт реагента с кислородом и влагой воздуха.  [21]

При этом скорости р-ций очень велики ( длительность контакта реагентов может составлять 10 - 3 - 10 - 5 с), что позволяет создавать миниатюрную аппаратуру. Кроме того, используют р-ции в неравновесной плазме.  [22]

Так как ни одна реакция не может осуществляться без контакта реагентов, в большинстве случаев скорость химических процессов зависит от скоростей массопереноса, обеспечивающих взаимные контакты реагирующих веществ и отвод продуктов реакции из зоны контакта.  [23]

Скорость реакции заметно возрастает при повышении температуры и улучшении контакта реагентов и замедляется в присутствии щелочи и органических веществ. Для обеспечения наиболее полного связывания кислорода ( зная величину его возможной концентрации в воде) необходимо вводить сульфит натрия с некоторым избытком сравнительно с расчетом по реакции. Сульфитирование применяется лишь для котлов низкого и среднего давления. Вместо сульфита натрия могут быть использованы фенольный сульфит, сернистый газ и сероводород.  [24]

Степень конверсии КС1 увеличивается при повышении температуры, продолжительности контакта реагентов и их хорошем смешении. Образующиеся при конверсии соли КЖ) з и NH4C1 имеют лучшие физико-механические свойства ( гигрсскопичность, слежи-ваемость), чем исходные вещества, поэтому целесообразно, чтобы конверсия протекала наиболее полно.  [25]

Естественно, одна из функций атома металла состоит в приведении в контакт реагентов при определенной геометрии. Это значительно увеличивает скорость сложной реакции с точки зрения энтропии. Реакция, облегчаемая таким путем, называется реакцией на шаблоне [75], но это лишь часть всей проблемы. Необходимо еще объяснить, как обходится запрещенность этих реакций. Точно так же как и в случае гетерогенного катализа, можно ожидать, что главную роль играют d - орбитали переходных металлов. Ни непереходные металлы, ни их комплексы, как правило, каталитической активностью не обладают.  [26]

27 Лабораторная установка для получения гексахлорбензола. [27]

Скорость пропускания смеси хлора и паров трихлорбензола рассчитывается из необходимого времени контакта реагентов с катализатором, которое должно быть 7 с, считая на объем газов при температуре реакции. Получаемый продукт плавится при 220 - 228 С и содержит 95 % гексахлорбензола.  [28]

29 Схемы автотермических реакторов.| Схема установки для конверсии метана ( а и распределение температур ( б. [29]

Дополнительным ограничением слишком больших нагрузок может быть необходимость обеспечения правильного времени контакта реагентов с катализатором.  [30]



Страницы:      1    2    3    4